- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01125020
Impact of Postoperative Adjuvant Chemotherapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma After Liver Transplantation
2010년 5월 17일 업데이트: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
The study is designed to investigate the effect of postoperative adjuvant chemotherapy in prevention of tumor recurrence and metastasis for hepatocellular carcinoma after liver transplantation.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, 200080
- 모병
- Shanghai First People's Hospital
-
연락하다:
- Zhi-Hai Peng, MD
- 전화번호: 3132 0086-021-63240090
- 이메일: pengpzh@hotmail.com
-
수석 연구원:
- Jun-Wei Fan, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- All liver transplantation patients with hepatocellular carcinoma between Dec 2008 and May 2010 are potentially eligible for enrollment.
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years
- Treatment with other postoperative adjuvant chemotherapy
- Survival is less than 3 months after liver transplantation
- Inability to provide written informed consent prior to study entry
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: gemcitabine and oxaliplatin
|
Gemcitabine 1000mg/m2 (days l, 8) and oxaliplatin 130mg/m2 (day l) delivered as an intravenous infusion, given every 28days and repeat six times.
|
활성 비교기: doxorubicin, 5-Fu and cisplatin
|
Doxorubicin 20mg/m2 (days 1, 3), 5-Fu 300mg/m2 (days 1-5) and cisplatin 20mg/m2 (days 1-3) delivered as an intravenous infusion, given every 28days and repeat six times.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
tumor recurrence and metastasis
기간: within the first year after liver transplantation
|
Examination of tumor recurrence include serum levels of alpha-fetoprotein(AFP), chest radiography, abdominal ultrasonography, chest or abdominal computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI) and bone scintigraphy
|
within the first year after liver transplantation
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Postoperative survival
기간: within the first year after liver transplantation
|
Postoperative survival include rates of disease-free survival (DFS), overall survival(OS), tumor recurrence and death.
|
within the first year after liver transplantation
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Dudek K, Kornasiewicz O, Remiszewski P, Kobryn K, Ziarkiewicz-Wroblewska B, Gornicka B, Zieniewicz K, Krawczyk M. Impact of tumor characteristic on the outcome of liver transplantation in patients with hepatocellular carcinoma. Transplant Proc. 2009 Oct;41(8):3135-7. doi: 10.1016/j.transproceed.2009.08.016.
- Soderdahl G, Backman L, Isoniemi H, Cahlin C, Hockerstedt K, Broome U, Makisalo H, Friman S, Ericzon BG. A prospective, randomized, multi-centre trial of systemic adjuvant chemotherapy versus no additional treatment in liver transplantation for hepatocellular carcinoma. Transpl Int. 2006 Apr;19(4):288-94. doi: 10.1111/j.1432-2277.2006.00279.x.
- Louafi S, Boige V, Ducreux M, Bonyhay L, Mansourbakht T, de Baere T, Asnacios A, Hannoun L, Poynard T, Taieb J. Gemcitabine plus oxaliplatin (GEMOX) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC): results of a phase II study. Cancer. 2007 Apr 1;109(7):1384-90. doi: 10.1002/cncr.22532.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 17일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2010년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2008BAI60B03
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