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퇴원 후 확정되는 검사 결과 자동 통보 시스템

2013년 6월 4일 업데이트: Anuj K. Dalal, MD, Brigham and Women's Hospital

특정 목표: (연구 #1, AHRQ 자금 지원, 2011년 5월 완료)

  1. 퇴원 후 최종 검사 결과를 의사에게 알리는 자동 알림 시스템을 만듭니다.
  2. 퇴원 후 확정된 검사 결과에 대한 의사의 인식에 대한 이 시스템의 영향을 평가합니다.

가설: 자동 이메일 알림은 일반적인 치료에 비해 퇴원 후 최종 테스트 결과에 대한 의사의 인식을 향상시킬 것입니다.

특정 목표: (연구 #2, CRICO 자금 지원, 2012년 7월 완료)

  1. 잠재적으로 실행 가능한 퇴원 시 검사 결과(TPAD)가 있는 퇴원 환자 코호트를 식별합니다.
  2. 잠재적으로 실행 가능한 TPAD의 최종 결과에 대한 자동 이메일 알림이 전자 의료 기록(EMR)에 기록된 퇴원 후 조치 비율에 영향을 미치는지 확인합니다.

가설: 잠재적으로 실행 가능한 TPAD의 최종 결과에 대한 자동 이메일 알림은 퇴원 후 조치 비율을 증가시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

비정상 검사 결과에 대한 후속 조치의 실패는 중요한 문제이며 병원에서 수행되지만 결과가 제공되지 않거나 퇴원 후까지 확정되지 않은 검사(즉, 검사 결과 보류)의 경우 발생할 가능성이 더 큽니다. 담당 입원환자 및 외래 진료 제공자는 이러한 검사 결과를 알지 못할 수 있습니다. 이전 연구에서 Roy et al. 41%의 환자가 모든 실험실, 미생물학 및 방사선 검사 결과가 확정되기 전에 퇴원했다고 결정했습니다(31%는 집합적으로 혈액학, 화학 및 병리학 검사, 27%는 방사선학 연구, 42%는 미생물학 결과). 이 결과 중 9.4%는 독립적인 의사 검토에 의해 잠재적으로 실행 가능한 것으로 간주되었으며 퇴원 후 환자 치료 계획을 변경할 수 있었습니다. 의사들은 이러한 테스트 결과의 38%만 알고 있었습니다. 이러한 검사 결과에 대한 후속 조치를 취하지 않으면 진단 지연, 치료 기회 누락, 중복 검사 지시 및 후속 환자 피해로 이어질 수 있습니다. Brigham and Women's Hospital(BWH) 규모의 병원에서 연간 44,000명의 입원 환자가 발생하면 의사는 연간 거의 2,000개의 실행 가능한 테스트 결과를 인식하지 못할 것입니다. 자동화된 시스템은 책임 있는 입원 환자 및 외래 제공자에게 퇴원 후 최종 관련 테스트 결과를 신속하게 통지함으로써 이 문제를 완화할 수 있습니다. 내부 BWH 자금을 사용하여 퇴원 대기 중인 테스트(TPAD) 관리를 용이하게 하는 자동 이메일 알림 시스템을 개발했습니다.

연구 1(AHRQ에서 자금 지원)에서 우리는 이 개입이 TPAD 결과에 대한 의사의 인식에 미치는 영향을 전향적으로 평가할 것입니다. 연구 2(CRICO에서 자금 지원)에서는 차트 검토를 수행하여 전자 의료 기록에 문서화된 대로 의사가 수행한 후속 조치 및 TPAD 결과 승인에 대한 개입의 영향을 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

441

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BWH에서 선택한 서비스에서 퇴원한 환자 중 입원 환자와 주치의가 동일한 연구 부문에 속한 모든 환자.

제외 기준:

  • BWH에서 선택한 서비스에서 퇴원한 환자 중 입원 환자와 1차 진료 제공자가 일치하지 않는 연구 부문에 속합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평상시 관리
일반 진료에 배정된 담당 입원 환자 및 외래 의사는 알림 시스템에서 생성된 환자의 테스트 결과에 대한 이메일을 받지 않습니다.
다른: 이메일 알림
담당 입원 환자 및 외래 의사는 알림 시스템에서 생성된 퇴원 후 완결된 환자의 테스트 결과에 대한 자동 이메일을 받게 됩니다. 최종 결과는 어떤 공급자도 하루에 하나 이상의 이메일을 받지 않도록 일괄 처리됩니다.
BWH 입원 환자 임상 정보 시스템은 퇴원한 모든 연구 환자에 대한 모든 미완성 화학, 혈액학, 병리학 및 방사선 검사와 입원 환자 및 외래 제공자 이메일 주소를 자동으로 보관합니다. 이 프로세스는 실제 방전 시간에 가장 근접한 타임스탬프를 사용하여 시작됩니다. 매일 자정에 퇴원 시 제출한 모든 테스트는 최종 결과가 나오면 업데이트됩니다. 퇴원한 각 환자에 대한 모든 최종 및 보류 중인 테스트 결과가 포함된 이메일이 현재 입원 환자 및 1차 진료 제공자에게 전송됩니다. 대기 중인 테스트가 두 개 이상인 퇴원 환자의 경우 대기 중인 모든 테스트가 완료될 때까지 후속 이메일 알림이 발송됩니다(하루에 이메일 1개 이하).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 시 보류 중인 테스트의 최종 결과를 알고 있는 입원 환자 공급자의 비율(연구 1)
기간: 통지 후 72시간, 2010년 10월부터 2011년 5월까지
주요 결과는 퇴원 시 보류 중인 테스트의 최종 결과를 알고 있는 입원 환자 의사의 비율입니다.
통지 후 72시간, 2010년 10월부터 2011년 5월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 시 보류 중인 테스트의 최종 결과를 알고 있는 외래 서비스 제공자의 비율(연구 1)
기간: 통지 후 72시간, 2010년 10월부터 2011년 5월까지
이차 결과에는 퇴원 시 보류 중인 테스트의 최종 결과를 알고 있는 외래 의사의 비율이 포함됩니다(파트너 네트워크 및 비네트워크 제공자 모두).
통지 후 72시간, 2010년 10월부터 2011년 5월까지
실행 가능한 테스트 결과를 알고 있는 제공자의 비율(연구 1)
기간: 통지 후 72시간, 2010년 10월부터 2011년 5월까지
책임 있는 제공자가 실행 가능한 테스트 결과를 인지하는 비율
통지 후 72시간, 2010년 10월부터 2011년 5월까지
제공자 만족도(연구 1)
기간: 통지 후 72시간, 2010년 10월부터 2011년 5월까지
알림 시스템에 만족한 공급자의 비율입니다.
통지 후 72시간, 2010년 10월부터 2011년 5월까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 대 대조군에서 취한 문서화된 조치로 잠재적으로 실행 가능한 TPAD 결과의 비율. (주요 결과, 연구 2)
기간: 2011년 7월부터 2012년 7월까지 퇴원한 환자에 대한 회고적 차트 데이터 추상화
1차 결과는 개입 및 통제 부문에서 퇴원 환자당 취해진 문서화된 조치(전자 차트 검토에 의해 결정됨)와 잠재적으로 실행 가능한 TPAD 결과 비율의 차이로 측정됩니다.
2011년 7월부터 2012년 7월까지 퇴원한 환자에 대한 회고적 차트 데이터 추상화
개입 대 통제 부문에서 문서화된 인정과 함께 잠재적으로 실행 가능한 TPAD 결과의 비율. (2차 결과, 연구 2)
기간: 2011년 7월부터 2012년 7월까지 퇴원한 환자에 대한 회고적 차트 데이터 추상화
2차 결과는 개입 및 통제 부문에서 문서화된 승인(전자 차트 검토에 의해 결정됨)과 함께 잠재적으로 실행 가능한 TPAD 결과 비율의 차이로 측정됩니다.
2011년 7월부터 2012년 7월까지 퇴원한 환자에 대한 회고적 차트 데이터 추상화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R21HS018229-01 (미국 AHRQ 보조금/계약)
  • CRICO (기타 보조금/기금 번호: CRICO)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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