AcrySof Toric 임상 결과
2012년 9월 27일 업데이트: Alcon Research
AcrySof Toric 안내 렌즈(IOL)의 임상 결과
이 연구는 AcrySof Toric 안내 렌즈(IOL) 모델 SN60T3, SN60T4 및 SN60T5를 이식한 피험자의 시각적 결과를 평가한 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
144
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Fort Worth, Texas, 미국, 76134
- Alcon Call Center for Trial Locations
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
AcrySof Toric 안내 렌즈(IOL)를 이식한 의사의 환자에서 선택한 연구 모집단
설명
포함 기준:
- 백내장 진단; AcrySof Toric 계산기로 평가한 AcrySof Toric 렌즈 범위에 난시가 있음
제외 기준:
- 시각적 결과 데이터에 영향을 미치는 안구 합병증,
- 이전 굴절 수술,
- 불규칙 난시
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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T3
AcrySof Toric 계산기에서 지정한 모델 SN60T3
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AcrySof Toric 안내 렌즈(IOL) 모델 SN60T3의 이식
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T4
AcrySof Toric 계산기에서 지정한 모델 SN60T4
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AcrySof Toric 안내 렌즈(IOL) 모델 SN60T4의 이식
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T5
AcrySof Toric 계산기에서 할당한 모델 SN60T5
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AcrySof Toric 안내 렌즈(IOL) 모델 SN60T5의 이식
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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시력
기간: 1일 ~ 6개월
|
1일 ~ 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술 후 굴절 실린더
기간: 1일 ~ 6개월
|
1일 ~ 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 9월 27일
마지막으로 확인됨
2010년 10월 1일
추가 정보
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