- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01214863
AcrySof Toric -kliiniset tulokset
torstai 27. syyskuuta 2012 päivittänyt: Alcon Research
Kliiniset tulokset AcrySof Toric Intraocular Lens (IOL) -linssillä
Tämä tutkimus on arviointi potilaiden visuaalisista tuloksista, joille on istutettu AcrySof Toric Intraocular Lenses (IOLs) -malleja SN60T3, SN60T4 ja SN60T5.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
144
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76134
- Alcon Call Center for Trial Locations
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio valittu lääkärin potilaista, joille on istutettu AcrySof Toric -sisäinen silmälinssi (IOL)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu kaihi; hänellä on AcrySof Toric -linssien alueella hajataitteisuus AcrySof Toric -laskimen arvioiden mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Silmän liitännäissairaudet, jotka vaikuttavat visuaalisiin tulostietoihin,
- Aikaisempi taittoleikkaus,
- Epäsäännöllinen astigmatismi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
T3
AcrySof Toric -laskimen määrittämä malli SN60T3
|
AcrySof Toric Intraocular Lens (IOL) -mallin SN60T3 istutus
|
T4
AcrySof Toric -laskimen määrittämä malli SN60T4
|
AcrySof Toric Intraocular Lens (IOL) -mallin SN60T4 istutus
|
T5
AcrySof Toric -laskimen määrittämä malli SN60T5
|
AcrySof Toric Intraocular Lens (IOL) -mallin SN60T5 istutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 päivästä 6 kuukauteen
|
1 päivästä 6 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Leikkauksen jälkeinen taittosylinteri
Aikaikkuna: 1 päivä - 6 kuukautta
|
1 päivä - 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 5. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. syyskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M07-007
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset T3
-
ZimVieAktiivinen, ei rekrytointiHampaaton leukaYhdysvallat, Italia, Espanja
-
ZimVieRekrytointiHampaaton leukaYhdysvallat, Saksa
-
Chinese University of Hong KongValmis
-
Mayo ClinicValmis
-
Jens FaberValmisSydämen vajaatoiminta | Matala T3 -oireyhtymäTanska
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaKilpirauhasen toimintahäiriö
-
Insud PharmaValmis
-
Sohag UniversityEi vielä rekrytointiaKilpirauhasen toiminnan arvo lapsilla, joilla on synnynnäinen sydänsairausEgypti
-
Lawson Health Research InstitutePeruutettu