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그리스 주변 병원 외래를 방문한 상부 위장관 증상 환자의 위식도역류질환(GERD) 유병률 및 식도외 증상에 관한 횡단면적 연구 (GERDQ-XS)

2011년 4월 5일 업데이트: AstraZeneca

그리스 주변병원 외래를 방문한 상부 위장관 증상 환자의 GERD 유병률 및 식도외 증상에 관한 횡단면적 연구. 'GERDQ-XS' 연구

본 연구는 두 개의 주요 도심(아테네와 테살로니키)을 제외한 그리스의 여러 지역에서 GERD 유병률에 대한 최신 데이터를 제공하고 GERD 환자의 치료 반응을 측정하고 두 방법 간의 상관 관계를 평가하도록 설계되었습니다. GERD 진단, 즉 환자가 의사에게 증상을 보고하고 환자가 GerdQ 설문지를 작성합니다. 또한 이 연구는 그리스의 GERD 환자에서 식도외 증상의 유병률에 대한 데이터를 제공하는 것을 목표로 합니다. XQS 설문지는 이러한 환자를 식별하고 식도외 질병 부담(빈도 및 강도/중증도)을 평가하기 위해 적용될 것입니다. 마지막으로 GerdQ와 XQS 점수 간의 연결이 시도됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dodekanis
      • Rodos, Dodekanis, 그리스
        • Research Site
    • Ipiros
      • Ioannina, Ipiros, 그리스
        • Research Site
      • Preveza, Ipiros, 그리스
        • Research Site
    • Kriti
      • Chania, Kriti, 그리스
        • Research Site
    • Kyklades
      • Syros, Kyklades, 그리스
        • Research Site
    • Makedonia
      • Chalkidiki, Makedonia, 그리스
        • Research Site
      • Edessa, Makedonia, 그리스
        • Research Site
      • Kavala, Makedonia, 그리스
        • Research Site
      • Seres, Makedonia, 그리스
        • Research Site
    • NE Aegian
      • Limnos, NE Aegian, 그리스
        • Research Site
    • Peloponisos
      • Kalamata, Peloponisos, 그리스
        • Research Site
      • Kalavryta, Peloponisos, 그리스
        • Research Site
      • Molaoi, Peloponisos, 그리스
        • Research Site
      • Sparti, Peloponisos, 그리스
        • Research Site
    • Thesalia
      • Karditsa, Thesalia, 그리스
        • Research Site
      • Larisa, Thesalia, 그리스
        • Research Site
      • Trikala, Thesalia, 그리스
        • Research Site
      • Volos, Thesalia, 그리스
        • Research Site
    • Thraki
      • Komotini, Thraki, 그리스
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

상부 위장관 증상이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 서면 동의 제공
  • 18세 이상 환자
  • 연구 방문 전 마지막 주 동안 상부 위장관 증상이 있는 환자

제외 기준:

  • 식도, 위 또는 십이지장 수술의 병력
  • 악성 병력이 있는 환자
  • 연구 방문 전 마지막 주 동안 아세틸살리실산/NSAID로 치료
  • 아세틸살리실산/NSAID 치료로 유발된 궤양 치유를 위한 PPI 치료
  • HP 박멸 또는 HP 관련 소화성 궤양 치료를 위한 PPI 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
증상이 있는 경우 외래 진료과 방문
상부 위장관 증상이 있는 환자, 그리스 주변 병원 외래 진료과 방문

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
GerdQ 점수
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인구 통계 데이터(연령, 성별, 인종, 체중, 키)
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
혼인 여부
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
흡연 습관, 알코올 소비
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
환자의 식습관 및 식이 권장 사항 이행
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
거주지(도시, 교외, 농촌)
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
교육 수준
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
직업
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
일반 병력
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
상부 위장관 질환의 병력
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
연구 방문 전 마지막 달 위장관 증상에 대한 항분비 치료 투여 방법(해당하는 경우)
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
항분비 치료에 대한 순응도(해당되는 경우)
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
상부 GI 증상 XQS 점수
기간: 채용 종료(예상 기간: 2.5개월)
채용 종료(예상 기간: 2.5개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Panagiotis Pontikis, AstraZeneca

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 5일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2011년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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