피임약 복용 중 미라베그론 복용에 따른 효과 평가에 관한 연구

포함 기준:

• 35세 이상의 피험자는 COC 사용의 위험에 대해 재평가됩니다.
• 체질량지수 18.5~30.0kg/m2(포함)
• 무작위 배정 날짜 이전 최소 3개월 동안 30'g 에티닐 에스트라디올(EE)과 125'g 또는 150'g 레보노르게스트렐(LNG)을 병용하는 경구 피임제를 복용 중이고 내약성이 양호함
• 연구 동안 피험자는 다음 3가지 피임 방법 중 하나를 기꺼이 사용합니다: 살정제가 포함된 다이어프램, 자궁 내 장치 또는 파트너는 살정제 크림과 함께 콘돔을 사용합니다.

제외 기준:

다음 중 하나에 해당하는 대상자는 참여에서 제외됩니다.

• YM178 또는 사용된 제제의 모든 구성 요소에 대해 알려진 또는 의심되는 과민증
• 선별 평가 전 6개월 이내에 임신 또는 모유 수유
• 모든 간 기능 검사(즉, ALT, AST 및 Alkaline phosphatase) 정상 상한치 초과
• 임상적으로 의미 있는 천식, 습진, 기타 알레르기 상태 또는 약물에 대한 이전의 심각한 과민성 병력(비활성 건초열 제외)
• 의학 조사관이 판단한 위장관, 심혈관, 호흡기, 신장, 간, 신경계, 피부과, 정신과 또는 대사의 다른 질병 또는 장애의 임상적으로 중요한 병력
• 사전 연구 신체 검사, ECG 및 임상 실험실 테스트에 대한 조사자의 검토 후 임의의 임상적으로 유의한 이상
• 연구 전 방문 시 다음과 같은 비정상적인 맥박 및/또는 혈압 측정: 맥박 <40 또는 >90 bpm; 평균 수축기 혈압 >140 mmHg; 평균 이완기 혈압 >90 mmHg(피험자가 5분 동안 반듯이 누운 자세로 휴식을 취한 후 3회 혈압 측정, 맥박은 자동으로 측정됨)
• >450ms의 반복 측정 후 QT/QTc 간격의 눈에 띄는 베이스라인 연장, 설명할 수 없는 실신, 심정지, 설명할 수 없는 심장 부정맥 또는 비틀림, 구조적 심장 질환 또는 긴 QT 증후군(LQTS)의 가족력
• 처방약 또는 OTC(비처방약) 사용(비타민, 천연 및 약초 요법 포함, 예: 때때로 파라세타몰(최대 3g/일)을 사용하는 경우를 제외하고 임상 병동에 입원하기 2주 전에 세인트 존스 워트(St. John's wort)
• 간 대사 유도제(예: 바르비투르산염, 리팜핀) 임상과 입실 전 3개월
• 임상 병동에 입원하기 전 3개월 이내에 남용 약물 사용
• 임상병동 입소 전 3개월 이내에 주당 14단위 이상의 음주(1단위 = 맥주 270cc 또는 증류주 40cc 또는 와인 1잔)를 마신 이력
• 입원 당일 약물 남용 검사 양성 또는 알코올 검사 양성
• 임상 병동에 입소하기 전 3개월 이내에 하루에 10개비 이상의 담배(또는 이에 상응하는 양의 담배)를 흡연한 이력
• 연구 등록 예상일 이전 3개월 이내에 임의의 임상 연구에 참여하거나 12개월 이내에 3개 이상의 임상 연구에 참여
• 임상병동 입소 전 3개월 이내 혈액 또는 혈액 제제 기증
• HBsAg, 항 HAV(IgM), 항 HCV 또는 항 HIV 1+2에 대한 양성 혈청 검사
• 연구자의 의견에 어떤 이유로든 시험을 완료할 가능성이 없는 피험자
• 연구 과정 및 연구 방문 종료 후 1개월 동안 추가적인 장벽 피임 방법을 사용하지 않으려는 경우
• 연구자의 의견으로 연구의 안전한 완료를 허용하지 않는 모든 임상 상태