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섬유 근육통에서 온도가 통증과 갈색 지방 활동에 미치는 영향

2014년 8월 19일 업데이트: University of Minnesota

유로코르틴 및 근골격계 통각과민

섬유 근육통과 관련된 통증의 병태 생리학은 이해되지 않습니다. 이 상태는 진단하고 치료하기 어렵습니다. 한 가지 단서는 압통점(섬유근육통의 전형적인 상처 부위)이 쇄골 근처에 가장 밀집되어 있다는 것입니다. 이것은 또한 인간의 갈색 지방이 위치한 영역입니다. 갈색 지방은 일반적으로 체온을 유지하는 데 사용됩니다. 스트레스(차가운 온도 또는 특수 식이요법, 즉 고지방, 저탄수화물)는 섬유근육통에서 나타나는 통증을 악화시키는 것으로 보입니다. 우리는 이 질병의 통증 메커니즘이 신경 메커니즘을 통해 갈색 지방을 활성화하는 것과 관련이 있다고 가정합니다. 갈색 지방에 대한 신경은 또한 인접한 근육과 피부로 들어갑니다. 그래서 갈색지방이 켜지거나 양이 증가하면 측부신경이 압통점에 통증을 유발할 수 있습니다.

중심 가설은 온도나 식단과 같은 스트레스가 갈색 지방을 활성화시킨다는 것입니다. 섬유 근육통 환자는 갈색 지방의 활성화 또는 부피가 더 커집니다. 스트레스와 관련된 신경통이 통증의 원인일 수 있습니다. 이 가설이 입증되면 이러한 환자의 문제를 해결하기 위해 사용할 수 있는 여러 약물이 시장에 나와 있습니다. 따라서 이 프로젝트가 성공하면 섬유근육통 환자에서 이러한 약물의 임상 시험으로 이어질 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

섬유 근육통과 관련된 통증의 병태 생리학은 이해되지 않습니다. 이 상태는 진단하고 치료하기 어렵습니다. 한 가지 단서는 압통점(섬유근육통의 전형적인 상처 부위)이 쇄골 근처에 가장 밀집되어 있다는 것입니다. 이것은 또한 인간의 갈색 지방이 위치한 영역입니다. 갈색 지방은 일반적으로 체온을 유지하는 데 사용됩니다. 스트레스(차가운 온도 또는 특수 식이요법, 즉 고지방, 저탄수화물)는 섬유근육통에서 나타나는 통증을 악화시키는 것으로 보입니다. 우리는 이 질병의 통증 메커니즘이 신경 메커니즘을 통해 갈색 지방을 활성화하는 것과 관련이 있다고 가정합니다. 갈색 지방에 대한 신경은 또한 인접한 근육과 피부로 들어갑니다. 그래서 갈색지방이 켜지거나 양이 증가하면 측부신경이 압통점에 통증을 유발할 수 있습니다.

중심 가설은 온도나 식단과 같은 스트레스가 갈색 지방을 활성화시킨다는 것입니다. 섬유 근육통 환자는 갈색 지방의 활성화 또는 부피가 더 커집니다. 스트레스와 관련된 신경통이 통증의 원인일 수 있습니다. 이 가설이 입증되면 이러한 환자의 문제를 해결하기 위해 사용할 수 있는 여러 약물이 시장에 나와 있습니다. 따라서 이 프로젝트가 성공하면 섬유근육통 환자에서 이러한 약물의 임상 시험으로 이어질 것입니다.

초기 연구 단계에는 건강한 지원자 1명과 섬유근육통이 있는 여성 4명 등 5명의 피험자가 참여합니다. 이 5명의 피험자들은 각각 따뜻한 방과 차가운 방에서 몇 시간을 포함하는 한 번의 방문을 하게 됩니다. 통각수용굴곡반사(NFR) 검사는 각 온도 조절실에 있는 동안 실시됩니다. 2010년 11월 마지막 2주 동안 초기 단계를 수행할 것으로 예상합니다.

주요 연구 프로젝트는 20명의 피험자(건강한 대조군 피험자 10명과 섬유근육통이 있는 여성 10명) 각각에 대해 3번의 방문을 수반할 것입니다. 이 프로젝트에 대한 치료 계획은 없습니다.

절차에는 다음이 포함됩니다. b) 섬유근육통 진단이 확실하지 않은 경우 의료 기록 검토; c) 통증은 압통점의 촉진과 방문 전후에 통증의 양을 객관적으로 측정하는 이두박근 반사 측정으로 측정됩니다. d) 방문 A에는 오전 8시에 특별 식단이 포함되며 실온에서 2.5시간 휴식이 포함됩니다. FDG(방사성 설탕) 및 신진대사를 측정하기 위한 PET/CT 스캔을 받기 전 몇 시간(갈색 지방을 끄는 것으로 알려짐) 지방) 대사를 측정하기 위한 PET/CT 스캔과 뇌 구조를 검사하고 가슴의 갈색 지방의 양을 측정하기 위한 구조적 MRI; f) 각각의 따뜻하거나 추운 기간 전후에 스트레스 호르몬을 측정하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다. g) PET/CT 및 MRI 전 임신 검사.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55108
        • University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 사람 또는 섬유 근육통 환자

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 건강한 지원자의 경우 18-50세 및 폐경 전 섬유근육통 또는 30-50세 및 폐경 전
  • 건강한 지원자 또는 섬유근육통 진단
  • 월경 주기의 난포기(1-12일) 또는 피임약 복용.
  • 연구 절차를 준수할 수 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다. 동의 획득 및 서명

제외 기준:

  • 심각한 의학적 상태(조사자가 결정)
  • 뇌 대사에 영향을 미치는 일부 약물(시험자가 결정)
  • 방사능이 있는 다른 연구에 참여한 피험자는 이전 노출에 따라 적합하지 않을 수 있습니다.
  • BMI 35kg/m2 이상(예: 심한 비만)
  • 임신 또는 수유 중인 여성
  • 연구자의 의견에 따라 피험자가 연구 참여에 부적합하게 만드는 모든 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체온
기간: 2시간
체온은 2개의 다른 주변 온도에서 2시간 간격으로 측정되었습니다.
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alice A. Larson, Ph.D., University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 22일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

통증에 대한 임상 시험

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