Evaluating Treatment Response in Laryngo-Pharyngeal Reflux
2017년 6월 30일 업데이트: University of Washington
Although laryno-pharyngeal reflux (LPR) and gastroesophageal reflux disease (GERD) differ in symptoms and treatment, they are diagnosed by the same standard 24-hour pH monitoring system which measures liquid reflux in the esophagus.
The investigators are evaluating a new 24-hour pharyngeal pH monitoring system by Restech which can measure acid exposure in the airway and can be used specifically for LPR diagnosis.
The purpose of this study is to determine whether the Restech device is more effective than standard pH monitoring in predicting the response to proton pump inhibitor (PPI) acid suppression therapy using Dexlansoprazole in patients with symptoms and/or manifestations of LPR.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98105
- University of Washington
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Age 18 years old or above
- Have a clinical diagnosis of LPR
- Able and willing to provide consent
Exclusion Criteria:
- History of any previous anti-reflux operation or procedure
- History of pharyngeal or laryngeal surgery
- History of larngeal or hypolaryngeal neoplasm
- Allergy or significant adverse reaction to PPI
- Patient on PPI therapy within 4 weeks prior to enrollment
- A cumulative history of PPI therapy equal to or greater than 3 months
- History of noncompliance with medication or study protocols
- Enrolled in another clinical trial using investigational medications
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Ability of Restech to predict LPR symptom improvement after treatment with Dexlansoprazole.
기간: 3 months
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Successful LPR symptom improvement will be defined as a 25% improvement in Reflux Symptom Index (RSI)after 3 months of Dexlansoprazole.
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3 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Comparison between standard pH data and Restech data (normal vs.abnormal acid exposure, using established normative data values) before and after treatment with Dexlansoprazole.
기간: 3 months
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3 months
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Correlation between Restech acid exposure events and standard pH monitoring acid exposure events.
기간: 3 months
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Using a method similar to the calculation of a symptom index for each study in each patient, to determine the percentage of time in which a Restech-detected acid event occurs at the same time as an acid event detected on standard pH monitoring.
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3 months
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Laryngoscopic findings pre and post Dexlansoprazole treatment.
기간: 3 months
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Expressed as Reflux Finding Score (RFS).
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3 months
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Differences between RSI and general GERD symptom questionnaire scores on and off Dexlansoprazole.
기간: 3 months
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3 months
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Correlation of RSI and general GERD symptom questionnaire scores with Restecha dn standard pH values.
기간: 3 months
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3 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brant K Oelschlager, MD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 31일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2011년 3월 1일
추가 정보
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Dexlansoprazole에 대한 임상 시험
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InfaCare Pharmaceuticals Corporation, a Mallinckrodt...National Children's Hospital, Vietnam완전한
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Kaohsiung Medical University완전한
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Duke UniversityGlaxoSmithKline완전한