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다낭성 난소 증후군의 뚜렷한 표현형에서 심혈관 위험의 마커 및 계산

2011년 7월 12일 업데이트: Aristotle University Of Thessaloniki
다낭성 난소 증후군(Polycystic ovary syndrome, PCOS)은 가임기 여성에서 가장 흔한 내분비 장애이자 무배란성 불임의 원인입니다. 2003년 개정된 기준에 따르면 PCOS의 네 가지 표현형을 진단할 수 있습니다. 그러나 증후군의 4가지 표현형 그룹 사이에 서로 다른 수준의 심혈관 대사 위험이 존재함을 뒷받침하는 새로운 증거가 있습니다. 이 연구의 목적은 i) 정상 체중 및 ii) 증후군의 4가지 표현형 모두의 과체중 및 비만 여성의 심혈관 위험과 저염증 혈청 마커의 수준 및 이들 사이의 가능한 상관관계를 결정하는 것입니다. 결과.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 그리스
      • Thessaloniki, 그리스
        • 모병
        • Second Department of Obstetrics and Gynecology, Third Department of Cardiology, Second Propedeutic Department of Internal Medicine, Aristotle University
        • 연락하다:
          • Vasileios Athyros, Prof
        • 수석 연구원:
          • Georgios Daskalopoulos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PCOS가 있는 외래 환자 여성(정상 체중, 과체중 및 비만) 건강한 지원자 통제(정상 체중, 과체중 및 비만)

설명

포함 기준:

  • PCOS 진단(기준 2003)
  • 건강한 통제

제외 기준:

  • PCOS를 모방하는 모든 조건
  • 모든 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
정상 체중 PCOS 환자
노모웨이트 컨트롤
과체중 및 비만 PCOS 환자
overwqeight 플러스 비만 컨트롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고감도 C-반응성 단백질(hsC-RP) 수준 및 표현형 간의 차이
기간: 1 시간
1 시간
Lipoprotein-associated phospholipase2 (Lp-PLA2) 수준과 표현형 간의 차이
기간: 1 시간
1 시간
심혈관 위험 평가 및 표현형 간의 차이점
기간: 1 시간
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Aristotle University Of Thessaloniki

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 12일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14/1-3-2011

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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