이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Nicotinic Acid Composition of HDL and Arterial Endothelium Function in Premature Coronary Heart Disease and High HDL (11MSP011)

2013년 1월 28일 업데이트: Xavier Pinto Sala

Efecto Del ácido nicotínico Sobre la composición de Las lipoproteínas de Alta Densidad (HDL) y la función Del Endotelio Arterial en Los Pacientes Con cardiopatía isquémica Prematura y Concentraciones Elevadas de Colesterol-HDL

Patients with premature ischemic heart disease (PIHD) and elevated levels of HDL-C present an altered composition of high-density lipoproteins (HDL) which is associated with a loss of their anti-atherogenic effects and of their arterial endothelium function.

Objectives: To analyse if the treatment with nicotinic acid (NA)/Laropiprant can correct the alterations of the HDL composition and endothelial function in patients with PIHD and elevated HDL-C.

Methods: A total of 46 subjects with PIHD who are stable in the 3 months prior to the Study, who continue in treatment with statins and have elevated concentrations of HDL-C (HDL-C ≥2.0mmol/L in females and ≥1.8mmol/L in males) and an LDL-C <100mg/dL. This is a double-blind, randomised Study; after 6 weeks of lifestyle stabilisation, the subjects will be treated with NA or placebo for 16 weeks. At the start and end of treatment, HDL composition will be studied through density gradient preparative ultracentrifuge separation and FBLC (fast protein liquid chromatography) and through the changes in vasodilation induced by the endothelium through ultrasound. Primary endpoint: change in the apoA1 content associated to treatment. Secondary endpoints: variations in the change of the brachial artery diameter with reactive hyperaemia and changes in the content of other lipid and protein components of HDL including apoA2, paraoxonase, amyloid A and LCAT. The changes in HDL composition and endothelial function will be assessed with an analysis of variance with repeated measurements and a 2x2 design.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, 스페인, 08907
        • Unitat Funcional de Risc Vascular. Servei Medicina Interna. Hospital Universitari de Bellvitge.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Being male or female
  • Age > 25 years
  • Have an episode of ischemic heart disease before 55 years in men and in women 65 years
  • Serum HDL-C above the 90th percentile of the Spanish population: >=2.0mmol/L in women and >=1.8mmol/L in men (Gomez-Gerique JA, et al. Med Clin (Barc.). 1999, 113: 730-735.)
  • Stable treatment with any statin in the past 6 weeks: simvastatin, atorvastatin, rosuvastatin, pravastatin or lovastatin.

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled hypercholesterolemia or hypertriglyceridemia, LDL-C >2.6mmol/L or triglycerides >2.24mmol/L
  • Patients with an episode of ischemic heart disease in the last 3 months
  • Patients suffering from acute or chronic inflammatory diseases in the last 3 months
  • Treatment with fibrates or omega-3 fatty acids.
  • Treatment with steroids or immunosuppressive drugs
  • Patients with a contraindication to Tredaptive (Hypersensitivity to the active substances or any of the excipients, significant or unexplained hepatic dysfunction, active peptic ulcer, arterial bleeding).
  • Patients treated with drugs that may interact with Tredaptive (Midazolam).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
Placebo treatment will last for 12 weeks.
다른 이름들:
  • 제어
활성 비교기: Nicotinic Acid
Nicotinic acid / laropiprant (Tredaptive 1000 mg/20 mg modified-release tablets). Patients treated with nicotinic acid 1g/day receive one dose of one month and 2 g / day thereafter. Nicotinic acid treatment will last for 12 weeks.
다른 이름들:
  • 트레데티브

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Apo A1 of HDL
기간: Baseline; 12 weeks
The amount of Apo A1 as a marker of HDL composition.
Baseline; 12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Xavier Pintó, PhD, Hospital Universitari de Bellvitge

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Nicotinic acid에 대한 임상 시험

3
구독하다