- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01450410
Nicotinic Acid Composition of HDL and Arterial Endothelium Function in Premature Coronary Heart Disease and High HDL (11MSP011)
Efecto Del ácido nicotínico Sobre la composición de Las lipoproteínas de Alta Densidad (HDL) y la función Del Endotelio Arterial en Los Pacientes Con cardiopatía isquémica Prematura y Concentraciones Elevadas de Colesterol-HDL
Patients with premature ischemic heart disease (PIHD) and elevated levels of HDL-C present an altered composition of high-density lipoproteins (HDL) which is associated with a loss of their anti-atherogenic effects and of their arterial endothelium function.
Objectives: To analyse if the treatment with nicotinic acid (NA)/Laropiprant can correct the alterations of the HDL composition and endothelial function in patients with PIHD and elevated HDL-C.
Methods: A total of 46 subjects with PIHD who are stable in the 3 months prior to the Study, who continue in treatment with statins and have elevated concentrations of HDL-C (HDL-C ≥2.0mmol/L in females and ≥1.8mmol/L in males) and an LDL-C <100mg/dL. This is a double-blind, randomised Study; after 6 weeks of lifestyle stabilisation, the subjects will be treated with NA or placebo for 16 weeks. At the start and end of treatment, HDL composition will be studied through density gradient preparative ultracentrifuge separation and FBLC (fast protein liquid chromatography) and through the changes in vasodilation induced by the endothelium through ultrasound. Primary endpoint: change in the apoA1 content associated to treatment. Secondary endpoints: variations in the change of the brachial artery diameter with reactive hyperaemia and changes in the content of other lipid and protein components of HDL including apoA2, paraoxonase, amyloid A and LCAT. The changes in HDL composition and endothelial function will be assessed with an analysis of variance with repeated measurements and a 2x2 design.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Barcelona
-
L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907
- Unitat Funcional de Risc Vascular. Servei Medicina Interna. Hospital Universitari de Bellvitge.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Being male or female
- Age > 25 years
- Have an episode of ischemic heart disease before 55 years in men and in women 65 years
- Serum HDL-C above the 90th percentile of the Spanish population: >=2.0mmol/L in women and >=1.8mmol/L in men (Gomez-Gerique JA, et al. Med Clin (Barc.). 1999, 113: 730-735.)
- Stable treatment with any statin in the past 6 weeks: simvastatin, atorvastatin, rosuvastatin, pravastatin or lovastatin.
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled hypercholesterolemia or hypertriglyceridemia, LDL-C >2.6mmol/L or triglycerides >2.24mmol/L
- Patients with an episode of ischemic heart disease in the last 3 months
- Patients suffering from acute or chronic inflammatory diseases in the last 3 months
- Treatment with fibrates or omega-3 fatty acids.
- Treatment with steroids or immunosuppressive drugs
- Patients with a contraindication to Tredaptive (Hypersensitivity to the active substances or any of the excipients, significant or unexplained hepatic dysfunction, active peptic ulcer, arterial bleeding).
- Patients treated with drugs that may interact with Tredaptive (Midazolam).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Placebo-jämförare: Placebo
|
Placebo treatment will last for 12 weeks.
Andra namn:
|
Aktiv komparator: Nicotinic Acid
|
Nicotinic acid / laropiprant (Tredaptive 1000 mg/20 mg modified-release tablets).
Patients treated with nicotinic acid 1g/day receive one dose of one month and 2 g / day thereafter.
Nicotinic acid treatment will last for 12 weeks.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Apo A1 of HDL
Tidsram: Baseline; 12 weeks
|
The amount of Apo A1 as a marker of HDL composition.
|
Baseline; 12 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Xavier Pintó, PhD, Hospital Universitari de Bellvitge
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Metaboliska sjukdomar
- Lipidmetabolismstörningar
- Dyslipidemier
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Vasodilaterande medel
- Antimetaboliter
- Mikronäringsämnen
- Hypolipidemiska medel
- Lipidreglerande medel
- Vitaminer
- Vitamin B-komplex
- Nikotinsyror
- Niacinamid
- Niacin
Andra studie-ID-nummer
- CompHDL2011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Dyslipidemier
-
Kowa Research Institute, Inc.AvslutadBlandad dyslipidemi | Primär dyslipidemiFörenta staterna
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAvslutadDyslipidemi (Fredrickson Typ Ⅱa) | Dyslipidemi (Fredrickson Typ Ⅱb)Korea, Republiken av
-
Hanlim Pharm. Co., Ltd.RekryteringBlandad dyslipidemiKorea, Republiken av
-
IlDong Pharmaceutical Co LtdHar inte rekryterat ännu
-
Arrowhead PharmaceuticalsAvslutadBlandad dyslipidemiFörenta staterna, Australien, Polen, Nya Zeeland, Kanada, Ungern
-
Provident Clinical ResearchReliant PharmaceuticalsAvslutad
-
Arrowhead PharmaceuticalsAktiv, inte rekryterandeBlandad dyslipidemiFörenta staterna, Australien, Kanada, Nya Zeeland
-
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.AvslutadKombinerad dyslipidemiKorea, Republiken av
-
Société des Produits Nestlé (SPN)Avslutad
-
Provident Clinical ResearchReliant PharmaceuticalsOkänd
Kliniska prövningar på Nicotinic acid
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvslutadHereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Förenta staterna
-
National University of Ireland, Galway, IrelandStanley Medical Research InstituteAvslutadBipolär depressionIrland
-
University of California, Los AngelesAvslutadGlukosintolerans | Fet | Pre-diabetesFörenta staterna
-
Becton, Dickinson and CompanyAktiv, inte rekryterande
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvslutadÄrftlig inklusionskroppsmyopati | GNE Myopati | Inklusionskroppsmyopati 2 | Distal Myopati Med Kantade Vakuoler | Distal myopati, typ Nonaka | Quadriceps sparande myopatiKanada, Förenta staterna, Bulgarien
-
University of Colorado, DenverAvslutadFetma | Polycystiskt ovariesyndrom | Hepatisk SteatosFörenta staterna
-
University of VermontAvslutadTräningsinducerad fördröjd muskelömhetFörenta staterna
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvslutadÄrftlig inklusionskroppsmyopati | GNE Myopati | Distal Myopati Med Kantade Vakuoler | Distal myopati, typ Nonaka | Quadriceps sparande myopatiFörenta staterna, Kanada, Storbritannien, Israel, Italien, Bulgarien, Frankrike
-
McMaster UniversityAjinomoto USA, INC.AvslutadPsykologiska fenomen: Central trötthetKanada
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisLaboratoires Vivacy; INTERmedic; Laboratoires IPRAD PHARMARekrytering