Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nicotinic Acid Composition of HDL and Arterial Endothelium Function in Premature Coronary Heart Disease and High HDL (11MSP011)

28 januari 2013 uppdaterad av: Xavier Pinto Sala

Efecto Del ácido nicotínico Sobre la composición de Las lipoproteínas de Alta Densidad (HDL) y la función Del Endotelio Arterial en Los Pacientes Con cardiopatía isquémica Prematura y Concentraciones Elevadas de Colesterol-HDL

Patients with premature ischemic heart disease (PIHD) and elevated levels of HDL-C present an altered composition of high-density lipoproteins (HDL) which is associated with a loss of their anti-atherogenic effects and of their arterial endothelium function.

Objectives: To analyse if the treatment with nicotinic acid (NA)/Laropiprant can correct the alterations of the HDL composition and endothelial function in patients with PIHD and elevated HDL-C.

Methods: A total of 46 subjects with PIHD who are stable in the 3 months prior to the Study, who continue in treatment with statins and have elevated concentrations of HDL-C (HDL-C ≥2.0mmol/L in females and ≥1.8mmol/L in males) and an LDL-C <100mg/dL. This is a double-blind, randomised Study; after 6 weeks of lifestyle stabilisation, the subjects will be treated with NA or placebo for 16 weeks. At the start and end of treatment, HDL composition will be studied through density gradient preparative ultracentrifuge separation and FBLC (fast protein liquid chromatography) and through the changes in vasodilation induced by the endothelium through ultrasound. Primary endpoint: change in the apoA1 content associated to treatment. Secondary endpoints: variations in the change of the brachial artery diameter with reactive hyperaemia and changes in the content of other lipid and protein components of HDL including apoA2, paraoxonase, amyloid A and LCAT. The changes in HDL composition and endothelial function will be assessed with an analysis of variance with repeated measurements and a 2x2 design.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907
        • Unitat Funcional de Risc Vascular. Servei Medicina Interna. Hospital Universitari de Bellvitge.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Being male or female
  • Age > 25 years
  • Have an episode of ischemic heart disease before 55 years in men and in women 65 years
  • Serum HDL-C above the 90th percentile of the Spanish population: >=2.0mmol/L in women and >=1.8mmol/L in men (Gomez-Gerique JA, et al. Med Clin (Barc.). 1999, 113: 730-735.)
  • Stable treatment with any statin in the past 6 weeks: simvastatin, atorvastatin, rosuvastatin, pravastatin or lovastatin.

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled hypercholesterolemia or hypertriglyceridemia, LDL-C >2.6mmol/L or triglycerides >2.24mmol/L
  • Patients with an episode of ischemic heart disease in the last 3 months
  • Patients suffering from acute or chronic inflammatory diseases in the last 3 months
  • Treatment with fibrates or omega-3 fatty acids.
  • Treatment with steroids or immunosuppressive drugs
  • Patients with a contraindication to Tredaptive (Hypersensitivity to the active substances or any of the excipients, significant or unexplained hepatic dysfunction, active peptic ulcer, arterial bleeding).
  • Patients treated with drugs that may interact with Tredaptive (Midazolam).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Placebo treatment will last for 12 weeks.
Andra namn:
  • Kontrollera
Aktiv komparator: Nicotinic Acid
Nicotinic acid / laropiprant (Tredaptive 1000 mg/20 mg modified-release tablets). Patients treated with nicotinic acid 1g/day receive one dose of one month and 2 g / day thereafter. Nicotinic acid treatment will last for 12 weeks.
Andra namn:
  • Tredaptiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Apo A1 of HDL
Tidsram: Baseline; 12 weeks
The amount of Apo A1 as a marker of HDL composition.
Baseline; 12 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Xavier Pintó, PhD, Hospital Universitari de Bellvitge

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2013

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dyslipidemier

Kliniska prövningar på Nicotinic acid

3
Prenumerera