복재정맥 이식편의 내피세포 조사
2013년 9월 30일 업데이트: Vinod Thourani, Emory University
관상동맥 우회술을 받는 환자에서 Maquet Vasoshield 압력 제한 주사기 대 비조절 혈관 확장을 받은 복재정맥 이식편의 내피 기능 장애를 조사하기 위한 전향적 시험
이것은 적어도 2개의 다리 정맥 이식편(SVG)을 사용하여 선택적 심장 우회 수술(CABG)을 받는 30명의 환자에 대한 단일 센터 전향적 연구입니다.
이 생체 외 연구의 목적은 압력 주사기와 비압력 주사기로 처리된 작은 조직 샘플에서 정맥 이식편의 기능을 평가하는 것입니다.
주사기는 바이패스 이식을 준비할 때 정맥을 씻어내기 위해 일상적으로 사용됩니다.
주사기의 다양한 압력 수준이 정맥에 영향을 미치거나 정맥을 손상시키는지는 알 수 없습니다.
일반적으로 폐기되는 조직 샘플의 작은 부분은 다리에서 회수한 직후와 심장에 이식하기 전에 얻습니다.
조직 샘플은 연구를 위해 실험실로 가져갈 것입니다.
이 연구에는 임상적 종점이 없지만 흉부외과학회 데이터베이스에서 임상 정보를 얻을 것이며 인구 통계, 위험 요인 및 수술 전후 결과를 포함할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30308
- Emory University Hospital Midtown
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Atlanta, Georgia, 미국, 30308
- Cardiothoracic Surgery Research Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 2개의 복재정맥 이식이 필요한 선택적 관상동맥 우회로 이식 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 수반되는 수술 절차를받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Maquet Vasoshield 암
압력 제한 주사기
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SVG에서 Maquet Vasoshield 압력 제한 주사기 사용
다른 이름들:
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활성 비교기: 비조절 암
표준 비규제 주사기
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SVG에서 비규제 주사기 사용
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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SVG 혈관 수축성
기간: 수술 당일
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수술 당일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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산화질소 대사물 수준
기간: 수술 당일
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수술 당일
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주요 심장 부작용
기간: 6개월 1년
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6개월 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 14일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
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