난소과자극증후군 예방에 있어 카버골린과 하이드록시에틸 전분
2012년 2월 9일 업데이트: Roberto Matorras, Hospital de Cruces
GnRH Agonist IVF 주기에서 난소과자극증후군 예방: Hydroxyethyl Starch와 Cabergoline 및 Hydroxyethyl Starch를 비교한 무작위 연구
이 연구의 목적은 난소과자극증후군(ovarian hyperstimulation syndrome, OHSS)의 위험이 있는 GnRH 작용제 체외 수정(IVF) 주기에서 하이드록시에틸 전분 주입에 카버골린을 추가하면 OHSS 발생률과 중증도를 감소시킬 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
OHSS(직경 12mm보다 큰 20개 이상의 난포 및/또는 3000-5000 pg/mL의 에스트라디올 수치가 관찰됨)의 위험이 있는 GnRH 작용제 프로토콜로 IVF 주기를 겪는 여성.
hCG 투여 당일부터 시작하여 8일 동안 난포 흡인 단독 또는 0.5mg 카버골린 투여와 병용하는 동안 500ml의 6% HES를 천천히 주입합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 초기 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- OHSS의 위험이 있는 사람을 연구에 참여하도록 초대했습니다.
제외 기준:
- 나이 > 40세
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 헤모에스
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실험적: 카버골린
카버 골린
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0.5mg
다른 이름들:
0.5mg 카버골린 투여 8일
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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난소과자극증후군의 위험
기간: 12일
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12일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임신율
기간: 15 일
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15 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Roberto Matorras, MD, PhD, Hospital Cruces
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
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