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독일 암환자의 혈전증 치료에 관한 연구

2014년 8월 14일 업데이트: LEO Pharma
이 연구는 암 및 급성 심부 정맥 혈전증이 있는 독일 환자의 첫 방문에서 진단 및 치료, 적용된 진단 절차 및 치료 양식까지의 흐름을 문서화하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

76

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, 독일, 66111
        • Prof. Dr. Axel Matzdorff

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외래종양 치료/진료 중인 급성 심부정맥혈전증/폐색전증 암환자

설명

포함 기준:

  • 암 및 급성 심부 정맥 혈전증 및/또는 폐색전증 환자

제외 기준:

  • 6개월 미만의 기대 수명
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 적격 환자
이 NIS에 참여하는 모든 환자가 포함된 단 1개의 코호트가 있습니다.
비간섭 연구(NIS)입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
저분자량 ​​헤파린에 대한 처리 시간
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 경로
기간: 일년
환자 경로에 대한 데이터 수집: 의뢰 의사는 누구인가, 심부 정맥 혈전증(DVT)을 진단하는 의사
일년
DVT의 위험 요인
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Axel Matzdorff, Prof.Dr., Caritasklinikum Saarbrücken, St. Theresia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 19일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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