자궁동맥 색전술 후 통증 관리에서 Dexmedetomidine의 효과
2018년 1월 16일 업데이트: So Yeon Kim, Severance Hospital
연구자들은 자궁 동맥 색전술 후 통증 관리에서 덱스메데토미딘의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
평활근종은 가장 흔한 여성 생식기 종양입니다.
자궁 동맥 색전술(UAE)은 자궁 절제술 및 근종 절제술에 대한 최소 침습 치료 대안입니다.
그러나 UAE 이후의 시술 후 통증 조절은 여전히 중요한 문제로 남아 있습니다.
따라서 연구의 목적은 UAE 후 통증 조절에 대한 dexmedetomidine의 효능을 평가하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 20,
- ASA 클래스 I 및 II
제외 기준:
- 서맥(< 45bpm)
- 하트 블록
- 간부전
- 신부전
- 조절되지 않는 고혈압
- 체질량 지수 ≥ 30kg/m2
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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플라시보_COMPARATOR: 제어
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생리식염수 100mL(2㎍/mL로 추정): 시술 30분 전 0.2㎍/kg/hr의 주입을 시작하고 시술 종료 후 0.4㎍/kg/hr로 증량한다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 덱스메데토미딘
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덱스메데토미딘(Dexmedetomidine 2 mL와 생리식염수 98 mL 혼합 -> 2㎍/mL) : 시술 30분 전 0.2㎍/kg/hr의 주입을 시작하고 시술 후 0.4㎍/kg/hr의 주입 용량으로 증량 절차의 완료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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환자 조절 진통제에 의한 펜타닐 소비
기간: 24 시간
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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부작용
기간: 24 시간
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4-2011-0928
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