Sanofi 2017 H7N9 성인/노인의 AS03 포함/미포함

포함 기준:

1. 모든 연구 절차를 시작하기 전에 서면 동의서를 제공하십시오.
2. 계획된 연구 절차를 이해하고 준수할 수 있으며 모든 연구 방문에 참석할 수 있습니다.
3. 만 19세 이상의 남성 또는 임신하지 않은 여성입니다.
4. 건강하다*. *급성 또는 현재 진행 중인 만성 의학적 진단 또는 상태를 평가하기 위해 병력 및 신체 검사에 의해 결정되며, 피험자의 안전성 평가 또는 연구 백신 접종의 면역원성에 영향을 미칠 수 있는 최소 90일 동안 존재한 것으로 정의됨 . 만성 의학적 진단 또는 상태는 지난 60일 동안 안정적이어야 합니다(입원, 응급실 또는 상태에 대한 긴급 치료가 없고 약물 변경/보충 산소와 같은 의료 개입이 필요한 이상 증상이 없음). 여기에는 등록 전 60일 동안 만성 의학적 진단 또는 상태의 악화로 인한 만성 처방약, 복용량 또는 빈도의 변화가 없는 것이 포함됩니다. 의료 서비스 제공자, 보험 회사 등의 변경으로 인한 처방 변경 또는 동일한 종류의 약물인 경우 재정적인 이유로 이루어진 처방 변경은 이 포함 기준의 편차로 간주되지 않습니다. 현장 주임 조사자 또는 적절한 하위 조사자에 의해 결정된 질병 결과의 개선으로 인한 처방약의 변경은 이 포함 기준의 편차로 간주되지 않습니다. 피험자는 만성 또는 필요에 따라(prn) 약물을 복용할 수 있습니다. 시험 기관의 수석 조사자 또는 적절한 하위 조사자의 의견에 따라 피험자의 안전 또는 반응원성 및 면역원성의 평가에 추가 위험이 없고 의학적 악화를 나타내지 않는 경우입니다. 진단 또는 상태. 유사하게, 약물 변경을 필요로 하는 피험자의 만성 의학적 상태가 악화되지 않고 피험자에게 추가 위험이 없거나 연구 백신 접종에 대한 반응 평가를 방해하지 않는다면 등록 및 연구 백신 접종 후 약물 변경이 허용됩니다. 참고: 국소, 비강 및 흡입 약물(피험자 제외 기준에 설명된 흡입 코르티코스테로이드 제외), 약초, 비타민 및 보충제는 허용됩니다.
5. 구강 온도는 화씨 100.0도 미만입니다.
6. 맥박은 47~100bpm입니다.
7. 수축기 혈압은 85~150mmHg(피험자 <65세), 85~160mmHg(피험자 = / > 65세)입니다.
8. 확장기 혈압은 55~95mmHg입니다.
9. 적혈구 침강 속도(ESR)는 시간당 30mm 미만입니다.

10. 가임 여성*은 첫 번째 연구 백신 접종 전 30일부터 마지막 ​​연구 백신 접종 후 60일까지 허용되는 피임 방법**을 사용해야 합니다.

    *절차 후 최소 90일이 지난 후 난관 결찰술, 양측 난소절제술, 난관절제술, 자궁적출술 또는 성공적인 Essure(R) 배치(영구적, 비외과적, 비호르몬적 살균)를 통해 멸균되지 않았으며 여전히 월경 중이거나 폐경기인 경우 마지막 월경의 1년 미만.

    **허용되는 피임에는 남성이 아닌 성관계, 남성 파트너와의 성교 금욕, 피험자가 첫 번째 연구 백신 접종을 받기 전 180일 이상 정관 절제술을 받은 정관 수술 파트너와의 일부일처 관계, 콘돔 또는 살정제 또는 거품이 있는 다이어프램, 효과적인 자궁내 장치, NuvaRing(R), 임플란트, 주사제 또는 경구 피임약("알약")과 같은 허가된 호르몬 방법.

11. 가임 여성은 연구 백신접종 전 24시간 이내에 소변 또는 혈청 임신 검사에서 음성이어야 합니다.

제외 기준:

1. 연구 백신접종 전 72시간 이내에 현장 주임 조사자 또는 적절한 하위 조사자에 의해 결정된 급성 질환*이 있음.

   *경미한 잔류 증상만 남아 거의 해결되는 급성 질환은 시험기관 주임 시험자 또는 적절한 하위 시험자의 의견에 따라 잔류 증상이 프로토콜에서 요구하는 안전 매개변수를 평가하는 능력을 방해하지 않는 경우 허용됩니다. .

2. 시험기관 주임 시험자 또는 적절한 하위 시험자의 의견에 따라 연구 참여가 금기인 모든 의학적 질병 또는 상태가 있음*.

   *최소 90일 동안 지속되는 것으로 정의되는 급성 또는 만성 의학적 질병 또는 상태를 포함하여 피험자를 용인할 수 없는 부상 위험에 놓이게 하거나 피험자를 프로토콜의 요구 사항을 충족할 수 없게 만들거나 평가를 방해할 수 있습니다. 응답 또는 이 시도의 피험자의 성공적인 완료.

3. 근본적인 질병이나 치료, 최근의 병력 또는 현재 면역 억제 또는 면역 조절 질병 요법의 결과로 면역 억제가 있습니다.
4. 연구 백신접종 전 3년 이내에 항암 화학요법 또는 방사선 요법(세포독성)의 사용.
5. 알려진 활동성 종양 질환 또는 혈액학적 악성 종양의 병력이 있어야 합니다. 비흑색종, 치료된 피부암은 허용됩니다.
6. 인체 면역결핍 바이러스(HIV), B형 간염 또는 C형 간염 감염이 알려진 경우.
7. 계란, 계란 또는 닭고기 단백질, 스쿠알렌 기반 보조제 또는 연구 백신의 기타 구성 요소에 대해 알려진 과민성 또는 알레르기가 있는 경우.
8. 허가 또는 허가되지 않은 인플루엔자 백신으로 이전 예방 접종 후 심각한 반응의 병력이 있습니다.
9. 기면증의 개인 또는 가족력이 있습니다.
10. 길랭-바레 증후군의 병력이 있습니다.
11. 연구 백신접종 전 90일 이내에 경련 또는 뇌척수염 병력이 있는 자.
12. 잠재적 면역 매개 질환(PIMMC)의 병력이 있습니다.
13. 연구 백신 접종 전 5년 이내에 알코올 또는 약물 남용 이력이 있어야 합니다.
14. 현재 또는 과거에 정신분열증, 양극성 질환 또는 피험자 순응도 또는 안전성 평가를 방해할 수 있는 기타 정신과 진단을 받은 자.
15. 연구 백신 접종 전 10년 이내에 정신 질환, 자살 시도 이력 또는 자신이나 타인에 대한 위험으로 인한 감금으로 입원한 적이 있는 자.
16. 연구 백신접종 전 30일 이내에 모든 용량의 경구 또는 비경구(관절내 포함) 코르티코스테로이드를 복용한 자.

17. 각 연구 백신 접종 전 30일 이내에 고용량 흡입 코르티코스테로이드*를 복용했습니다.

    * 고용량은 참조 차트 https://www.nhlbi.nih.gov/health-pro/guidelines/current/asthma-guidelines/quick-reference-html#estimated-comparative-당 흡입된 고용량을 사용하여 연령별로 정의됩니다. 일일 복용량

18. 첫 번째 연구 백신 접종 전 30일 이내에 허가된 생백신을 받았거나, 각 연구 백신 접종 전후 30일 이내에 허가된 생백신을 받을 계획입니다.
19. 각 연구 백신 접종 전후 14일 이내에 허가된 비활성화 백신(모든 독감 백신 제외)을 받았거나 받을 계획입니다.
20. 각 연구 백신 접종 전후 21일 이내에 비활성화 계절성 독감 백신을 받았거나 받을 계획입니다.
21. 각 연구 백신접종 전 90일 이내에 면역글로불린 또는 기타 혈액 제제(Rho D 면역글로불린 제외)를 투여받았음.

22. 첫 번째 연구 백신 접종 전 30일 이내에 실험제*를 받았거나 13개월의 시험 보고 기간 동안 실험제**를 받을 것으로 예상되는 자.

    *백신, 약물, 생물학적 제제, 장치, 혈액 제품 또는 약물을 포함합니다.

    **이 시험에 참여하는 것 외에.

23. 13개월의 시험 보고 기간 동안 받게 될 중재제*를 사용한 다른 임상 시험에 참여 중이거나 참여할 계획입니다.

    *허가 또는 무허가 백신, 약물, 생물학적 제제, 장치, 혈액 제품 또는 약물을 포함합니다.

24. 인플루엔자 A/H7 백신*을 받았거나 받을 계획이거나 인플루엔자 A/H7 아형 감염 병력이 있습니다.

    *그리고 인플루엔자 A/H7 백신을 접종받는 그룹에 배정되며 문서화된 위약 수령인에게는 적용되지 않습니다.

25. 지난 5년 이내에 중국 본토를 여행했으며 살아 있거나 갓 도축한 가금류 또는 비둘기와 실질적으로* 직접 접촉한 적이 있습니다.

    *상당한 접촉은 가금류 농장 및/또는 살아있는 가금류 시장을 방문한 것으로 정의됩니다.

26. 지난 1년 동안 그리고 두 번째 연구 백신 접종 후 21일 동안 조류에 대한 직업적 노출 또는 실질적인 직접적인 신체 접촉*.

    *마당의 방목 닭에 대한 노출은 제외됩니다. 동물원이나 카운티 또는 주 박람회에서 새와 일상적으로 접촉하거나 새를 기르는 것이 연구 참여에서 피험자를 배제하지 않습니다.

27. 첫 번째 연구 백신 접종부터 마지막 ​​연구 백신 접종 후 30일까지 주어진 시간에 모유 수유 중이거나 모유 수유를 계획 중인 여성 피험자.
28. 등록부터 두 번째 연구 백신 접종 후 21일까지 미국 외부(미국 본토, 하와이 및 알래스카) 여행을 계획하십시오.