아나필락시스의 대사체학
2019년 3월 5일 업데이트: Aleena Banerji, Massachusetts General Hospital
대사체학은 생리적 스트레스 요인, 질병 과정 또는 약물 요법에 대한 규제 반응의 결과로 나타나는 대사 경로 및 고유한 생화학 분자에 대한 연구입니다. 대사체 농도의 변화를 측정함으로써 생화학적 효과와 치료 개입의 범위를 결정할 수 있습니다.
아스피린 악화 호흡기 질환(AERD)은 만성 비부비동염, 비용종증, 천식 및 아스피린 및/또는 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID)에 대한 기도 반응성을 특징으로 하는 만성 염증성 질환입니다. 도전/탈감작 동안 아스피린에 대한 이러한 반응은 알레르기 약물 반응과 동일하지만 통제된 임상 환경에서 이러한 특정 반응을 평가할 수 있습니다. 아스피린 탈감작을 겪고 있는 이 환자 집단은 대사체학 연구에 이상적입니다. 반응 전, 도중, 아스피린 탈감작 후에 환자에서 일련의 혈액 샘플링을 수행하여 각 환자가 자신의 생물학적 통제 역할을 할 수 있기 때문입니다. 조사관은 대사체학에 대한 이 연구가 미래에 아나필락시스를 식별하는 더 나은 방법을 허용하기를 희망합니다.
연구 개요
상태
빼는
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital - Allergy Associates
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18-75세의 환자, 아스피린에 대한 알레르기 반응 병력이 있고 아스피린 악화 호흡기 질환(AERD)에 대한 임상적으로 표시된 외래 환자 또는 입원 환자 아스피린 탈감작 절차를 의뢰함
설명
포함 기준:
- 아스피린 아나필락시스 병력 또는 아스피린에 대한 과민 반응 병력이 있고 AERD에 대해 임상적으로 표시된 외래 환자 또는 입원 환자 아스피린 탈감작 절차를 의뢰한 18-75세의 환자.
제외 기준:
- 임신/모유 수유, 순응도 저하 가능성, 아스피린 둔감화를 꺼림.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
아스피린 탈감작
이 그룹의 환자는 AERD(아스피린 악화 호흡기 질환)를 앓고 있으며 아스피린 탈감작 치료를 받고 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
베이스라인에서 탈감작 후 1주까지의 혈청 대사 산물의 대사 프로필 변화
기간: 아스피린 탈감작 시작 전, 탈감작 2시간, 반응 시점 - 예상 평균 6시간 탈감작, 탈감작 1주 후
|
대사 프로파일링은 지질 매개체, 아미노산 및 류코트리엔을 포함한 특정 혈청 대사산물에 대해 수행됩니다.
|
아스피린 탈감작 시작 전, 탈감작 2시간, 반응 시점 - 예상 평균 6시간 탈감작, 탈감작 1주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Aleena S Banerji, MD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .