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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01673399
반복적인 착상 실패 환자에서 옥시토신 길항제
2021년 2월 1일 업데이트: Dr. Decleer Wim, AZ Jan Palfijn Gent
반복적인 착상 실패 환자에서 옥시토신 길항제 전향적 무작위 위약 대조 이중 맹검 연구.
이 연구에서 연구자들은 옥시토신 길항제를 투여하면서 일반적인 배아 이식 방법(약물 없이)과 배아 이식을 비교했습니다.
이것은 착상을 개선하고 임신율을 높이는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
138
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oost-vlaanderen
-
Gent, Oost-vlaanderen, 벨기에, 9000
- AZ Jan Palfijn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 38세 미만의 IVF/ ICSI 환자
- 2e ~ 6e IVF 주기
제외 기준:
- 내분비 질환 또는 문제가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 아토시반
환자는 6.75mg 아토시반의 일시 주사를 받고 3시간 동안 18mg/u의 아토시반 주입을 받습니다.
|
3시간 동안 볼루스 아토시반 6.75mg + 아토시반 18mg/u 주입.
배아 이식 1시간 전부터 1회 투여.
|
|
플라시보_COMPARATOR: 위약
환자는 3시간 동안 위약 일시 주사(NaCl 0.9%) 및 NaCl 0.9% 주입을 받습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이식 속도
기간: 달걀 회수로부터 16일
|
양성 혈청 혈액 임신 테스트를 보이는 환자의 수
|
달걀 회수로부터 16일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임신율
기간: 12주
|
임신 1분기 임신이 진행 중인 환자 수
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 27일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2012-000278-49
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