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심부전의 재입원 예측을 위한 심전도 전압 변화 및 6분 보행 검사의 PRospective 평가(PREEMT-HF 연구) (PREEMT-HF)

2015년 11월 27일 업데이트: Creighton University
연구의 목적: 급성 심부전으로 입원한 환자의 심전도 QRS 전압 변화(입원과 퇴원 전 사이) 및 퇴원 전 6분 보행 검사가 심부전으로 재발 입원할 위험이 있는 환자를 식별할 수 있는지 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

1차 목표 급성 비대상성 심부전(ADHF)으로 입원한 환자의 반복적인 심부전 입원(HFH)을 예측하기 위해 EKG 전압 변화 및 방전 전 6분 보행 테스트(6-MWT)의 능력을 결정합니다.

보조 목표

  1. ADHF로 입원한 환자의 1년 사망률과 HFH의 합성을 예측하기 위해 EKG 전압 변화 및 사전 방전 6-MWT)의 능력을 결정합니다.
  2. HFH 및 사망률을 예측하기 위해 휴대용 초음파로 비례 맥압, 기립성 혈압 변화 및 사전 방전 하대정맥(IVC) 직경의 능력을 결정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68131
        • Creighton University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 비대상성 심부전으로 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • ADHF 진단을 받고 입원하고 다음 기준을 충족하는 18세 이상의 환자:

    1. 전신 울혈의 증거(다음 기준 중 2개로 나타남: 경정맥 확장, 부종, 폐 울혈, 좌심실 S3 또는 폐정맥 울혈의 방사선학적 증거)
    2. 상승된 뇌 나트륨 이뇨 펩티드
    3. 정맥 루프 이뇨제를 최소 1회 투여해야 함

제외 기준:

  • 심인성 쇼크, 급성 관상동맥 증후군(심부전과 관련된 트로포닌 수치가 약간 상승한 환자는 제외되지 않음), 다른 주요 문제로 입원하여 ADHF가 병원에 ​​발생한 환자, 임산부, 혈액 투석을 받는 말기 신장 질환, 예상 생존 < 6개월.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심부전 입원
급성 비대상성 심부전으로 입원한 환자
입학과 퇴원 사이의 EKG 전압 변화
다른 이름들:
  • 심전도
다른 이름들:
  • 6-MWT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 비대상성 심부전(ADHF)에 대한 응급실 방문 또는 입원
기간: 일년
일년
인류
기간: 일년
1년에 모든 원인 사망
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Venkata M Alla, MBBS, Creighton University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 28일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12-16350

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