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트리아실글리세롤과 식후 지방혈증의 Sn-2 위치에 있는 팔미트산

2019년 9월 12일 업데이트: Dr Wendy Hall, King's College London
이 연구의 목적은 sn-2 위치에 팔미트산이 풍부한 고지방 식사가 최적의 공복 트리아실글리세롤 농도보다 높은 40-70세 남성의 지방혈증을 감소시키는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성
  • 비흡연자
  • 40~70세
  • 공복 TAG 농도 ≥1.5mmol/L.

제외 기준:

  • CVD(심근 경색증, 협심증, 정맥 혈전증, 뇌졸중), 공복 혈당 장애/조절되지 않는 제2형 당뇨병(또는 공복 혈당 ≥ 6.1mmol/L), 암, 신장, 간 또는 장 질환의 보고된 병력.
  • 위장관 장애의 존재 또는 위장관 운동이나 영양소 흡수를 변화시킬 가능성이 있는 약물의 사용.
  • 약물 남용 또는 알코올 중독의 병력(이전 주간 알코올 섭취 >60 단위/남성)
  • 현재 자가 보고한 주당 알코올 섭취량이 28단위를 초과함
  • 테스트 식사의 모든 구성 요소에 대한 알레르기 또는 편협
  • 연구 기간 동안 어유 공급원의 소비를 제한하지 않으려 함
  • 지난 2개월 동안 3kg 이상의 체중 변화
  • 체질량 지수 <20 및 >35kg/m2
  • 공복 혈중 콜레스테롤 > 7.8mmol/L
  • 현재 흡연자.
  • 지질 저하 약물의 현재 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 네이티브 팜 올레인
천연 팜 올레인 75g
실험적: 에스테르화 팜 올레인
에스테르화된 팜 올레인 75g

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 트리아실글리세롤 농도에 대한 증분 AUC(전체 반응의 기준선으로부터의 변화)
기간: 식후 1~6시간
식후 1~6시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 비에스테르화 지방산 농도에 대한 증분 AUC
기간: 식후 1~6시간
식후 1~6시간
기준선에서 디지털 볼륨 펄스의 변화
기간: 식후 2,4,5,6시간
식후 2,4,5,6시간
기준선에서 혈압의 변화
기간: 식후 2,4,5,6시간
식후 2,4,5,6시간

기타 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 총 콜레스테롤 농도에 대한 증분 AUC
기간: 식후 1~6시간
식후 1~6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRIS (기타 식별자: Alias Study Number)

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  • National University Health System, Singapore
    완전한
    흉선 카르시노이드 | 다발성 내분비샘 종양 1형(MEN-1)
    싱가포르
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation 그리고 다른 협력자들
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