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Heterodigital Neurocutaneous Island Flap을 이용한 손가락의 연조직 결손 봉합

2024년 1월 19일 업데이트: The Second Hospital of Tangshan

이형신경피부섬피판을 이용한 손가락 연조직 결함의 치료

손가락의 배측은 원래의 품질과 유사하기 때문에 재건 손 수술에서 신뢰할 수 있는 플랩 기증 부위입니다. 배측 손가락 섬 플랩은 인접한 손가락의 결함을 복구하는 데 사용할 수 있지만 척추경의 제한된 길이로 인해 더 원위 결함에는 사용할 수 없습니다. 이 문제를 해결하기 위한 대안으로 디지털 신경의 등쪽 분지의 이형 신경피부 섬 플랩을 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

최종 추시 시 Semmes-Weinstein 모노필라멘트 검사와 정적 2점 판별 검사를 이용하여 피판의 민감도를 측정하였다. 테스트 지점은 치수의 방사형 또는 척골 부분의 중앙에 있었습니다. 기증자 부위, 즉 기증자 손가락 중간 지골의 요골 또는 척골 등쪽 측면도 평가되었습니다. 각 영역은 Discriminator(Ali Med, Dedham, MA)로 3번 테스트되었습니다. 우리는 2PD의 한계로 4mm에서 멈추고 이것을 정상으로 간주했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, 중국, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 중간 지골, 근위 지절간 관절 또는 둘 다를 포함하는 연조직 결손;
  • 길이가 2cm 이상인 결함;
  • 15세에서 60세 사이의 환자.

제외 기준:

  • 공여 부위로서의 사용을 방해하는 인접한 손가락의 중간 지골의 등쪽 피부에 수반되는 손상;
  • 기증자 신경 가지 과정의 손상;
  • 길이가 1.5cm 미만인 결함;
  • 손가락 끝 또는 치수 결함;
  • 엄지손가락의 연조직 결손.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수술용 플랩
신경피부섬판은 손가락 신경의 등쪽 가지를 기반으로 합니다.
손가락 신경의 등쪽 분지의 신경피부 섬 플랩은 인접한 손가락의 근위 및 중간 지골의 결함을 복구하는 데 사용할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 등쪽 디지털 아일랜드 플랩

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플랩의 차별적 감각
기간: 18개월 ~ 24개월
플랩의 식별 감각은 Static 2-point Discrimination Test로 평가됩니다. 테스트는 피험자가 두 개의 바늘의 존재를 감지할 수 있는 최소 거리를 결정합니다. 수정된 미국 손 수술 협회 가이드라인을 사용하여 판별기 측정을 계층화했습니다(우수 <6mm, 양호 6-10mm, 보통 11-15mm, 불량 >15mm. 테스트 지점은 플랩의 중앙에 있습니다. 각 영역은 Discriminator(Ali Med, Dedham, MA)로 3번 테스트되었습니다. 3개의 정답 중 2개는 다른 낮은 값으로 진행하기 전에 인식의 증거로 간주되었습니다. 우리는 2PD의 한계로 4mm에서 멈추고 이것을 정상으로 간주했습니다. 이러한 평가는 최종 후속 조치의 단일 시점에서 이루어집니다.
18개월 ~ 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
냉증
기간: 18개월 ~ 24개월
경증, 중등도, 중증 및 극한(0-25, 26-50, 51-75 및 76-100)으로 평가되는 자가 관리 감기 불내성 심각도 점수 설문지10를 사용하여 부상자 및 기증자 손가락의 내한성에 액세스합니다. .
18개월 ~ 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2012년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HBTS1301283
  • CHS1301-00146 (기타 식별자: Hebei Clinical Trail Committee)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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