측두 하악 장애 환자의 근전도 및 운동 운동 활동에 대한 감각 및 운동 경피적 전기 신경 자극의 비교: 통제된 임상 시험
2013년 4월 15일 업데이트: Fabrizio Sgolastra, University of L'Aquila
배경 현재 제어된 임상 시험의 목적은 운동 자극 역치(MTS) 및 측두 하악 장애(TMD) 환자의 표면 근전도(sEMG) 및 운동 운동학적 활동에 대한 미치료.
방법 포함/제외 기준에 따라 선택된 60명의 여성 피험자는 관해 상태의 편측성 TMD를 앓고 있으며 MTS, STS 또는 비치료에 배정되었습니다.
전두엽(TA), 교근(MM), 이개근(DA) 및 흉쇄유돌근(SCM)의 sEMG 활동과 교합간 거리(ID)의 치료 전 및 후 차이를 그룹 내에서 다음을 사용하여 테스트했습니다. Wilcoxon 테스트, 그룹 간의 차이는 Kruskal-Wallis 테스트로 평가했습니다. 유의 수준은 p ≤ 0.01로 설정되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 30세 미만;
- 여성 성별
- 오른손잡이(에딘버러 인벤토리에서 7-10점);
- 세 번째 어금니를 제외한 완전한 영구 치열의 존재;
- 정상적인 폐색;
- TMD에 대한 연구 진단 기준(RDC/TMD), Axis I, 그룹 II 및 III에 대한 편측 관절성 TMD의 진단
제외 기준:
- 맥박 조정기 또는 기타 전기 장치가 있는 경우
- TENS 또는 바이오피드백의 이전 경험
- 전신 질환
- 국소 또는 일반 외상의 역사
- 신경학적 또는 정신 장애
- 근육질병
- 자궁 경부 통증
- 이상 기능면의 존재 및/또는 이상 기능 치아 악물기 및/또는 연삭의 기억 상실로 진단된 이갈이
- 임신
- 항염증제, 진통제, 항우울제 또는 근이완제 약물 사용 가정
- 고정 또는 탈착식 보철물
- 교합면에 영향을 준 고정 수복물
- 이전 또는 동시 교정 또는 악교정 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
가짜 비교기: 위약
|
|
|
활성 비교기: MTS
자극의 운동 역치
|
|
|
활성 비교기: STS
자극의 감각 역치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
SEMG 값
기간: 60분
|
60분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
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