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병원 전 심정지 후 혼수상태 환자의 미세순환 관류

2015년 6월 22일 업데이트: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden

경증 치료 저체온증(TH)으로 치료하거나 경증-TH로 치료하지 않은 병원 외 심정지 후 혼수 상태에 있는 환자에서 설하 SDF 영상 및 NIRS로 측정한 미세 순환 관류

가설은 다음과 같습니다. 병원 외 심정지 후 치료적 저체온 요법(33°C)으로 치료받은 환자는 36°C로 치료받은 동일한 환자 그룹에 비해 훨씬 더 많은 미세 순환 이상을 발견할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 병원 외 심정지(OHCA) 후 환자의 (설하) 미세순환을 조사하는 것입니다. 미세순환은 이 연구에서 입원 시와 12시간 및 24시간 후에 설하 측류 암시야(SDF) 이미징 및 근적외선 분광법(NIRS)으로 측정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leeuwarden, 네덜란드, 8934 AD
        • Medical Center Leeuwarden

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병원 외 심정지 후 환자

설명

포함 기준:

  • 병원 밖 심정지
  • > 18년
  • 동의
  • ROSC(자발 순환 회복) < 4시간

제외 기준:

  • 최근 악안면 수술
  • 다른 임상시험 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상체온증, 36도
SDF 및 NIRS에 의한 심정지 후 미세 순환, 36도 치료 환자, 이 그룹에서 차이는 온도 36
기준선에서, 양 팔에서 12시간 및 24시간 후
다른 이름들:
  • SDF 및 NIRS에 의한 미세 순환 측정
  • 양팔에
33도, 치료적 저체온
SDF 및 NIRS에 의한 심정지 후 미세 순환, 33도로 치료받은 환자에서 차이는 온도, 이 그룹에서는 33
기준선에서, 양 팔에서 12시간 및 24시간 후
다른 이름들:
  • SDF 및 NIRS에 의한 미세 순환 측정
  • 양팔에

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미세혈관류지수(MFI)
기간: 기준선 측정
미세혈관흐름지수; 최소 점수 = 0(= 흐름 없음) 및 최대 점수 = 3(=정상 흐름)
기준선 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RincStO2
기간: 기준선
근적외선 분광법으로 측정한 조직 산소화
기준선
24시간 후 유체 균형
기간: 24 시간
24 시간
Inotropes 및 Vasopressor 용량
기간: 기준선
기준선
심장 지수
기간: 24 시간
심박수는 체중에 따라 지수화된 심박출량입니다.
24 시간
젖산염
기간: 24 시간
혈청 내 젖산 수치
24 시간
SvO2
기간: 24 시간
(정맥 산소 포화도)
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Matty Koopmans, RN, Medical Center Leeuwarden

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TPO 745

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