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마취 후 수술 후 호흡기 합병증의 위험 요인

2013년 6월 4일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
본 프로젝트는 마취 후 치료실에서 호흡기 합병증 발생과 관련된 위험인자를 파악하는 것을 목적으로 하였다. 주요 결과는 PACU의 합병증 발생에 대한 복합 측정이었습니다. 구성 요소는 무호흡 또는 저호흡, 후두경련, 기관지경련 및 장기간의 산소 요구량이었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

회고전 프로젝트입니다. 데이터는 게시 목적으로 품질 개선 데이터베이스에서 사용됩니다. 데이터는 품질 개선 프로젝트로 수행된 전향적으로 수집된 데이터베이스에서 수집되었습니다. 연구 장소에는 우리 병원의 메인 캠퍼스와 외래 캠퍼스의 마취 후 치료실(PACU)이 포함되었습니다. 데이터는 외과 및 방사선과 PACU에서 수집되었습니다. 데이터는 2007년 9월부터 2012년 3월까지 외과 PACU에서 2주 동안, 방사선과 PACU에서 1개월 동안 분기별로 수집되었습니다. 교육을 받은 수술 전후 간호사와 공인 등록 간호사 마취과 전문의가 데이터 수집을 수행했습니다. 이것은 수술 및 방사선 시술을 위해 마취된 환자의 최소 10%를 대표하는 표본을 확보했습니다. 수집된 독립 변수(위험 요인)에는 연령, 미국마취학회(ASA) 신체 상태, 비만, 기존 기도 또는 폐 질환, 기존 신경근 질환 또는 긴장 저하, 병적 비만, 수술 중 기관지 경련 및 수술 중 후두 경련이 포함되었습니다. 수집된 주요 결과 변수는 무호흡 또는 저호흡, 후두경련, 기관지경련 및 연장된 산소 요구량이었습니다. 무호흡 또는 저호흡은 백 마스크 환기가 필요한 경우, 후두경련은 > 20 cmH2O의 양압 환기 또는 숙시닐콜린 투여가 필요한 경우, 알부테롤 사용에 의한 기관지 경련, SpO2 > 92%를 유지하기 위해 산소 요구량을 계속 유지하는 경우로 정의했습니다. 수술 후 2시간 동안

연구 유형

관찰

등록 (예상)

16000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 미만 참여 기관에서 마취 기록이 생성된 모든 환자는 참여 기관에서 마취를 받았고 각 센터의 전체 통계에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

1) 참여기관에서 마취기록이 생성된 18세 미만의 모든 환자를 센터별 종합통계에 포함 -

제외 기준:

1) 18세 이상의 환자.-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PACU에서 합병증 발생
기간: 4 년
본 프로젝트는 마취 후 치료실에서 호흡기 합병증 발생과 관련된 위험인자를 파악하는 것을 목적으로 하였다. 주요 결과는 PACU의 합병증 발생에 대한 복합 측정이었습니다. 구성 요소는 무호흡 또는 저호흡, 후두경련, 기관지경련 및 장기간의 산소 요구량이었습니다.
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취를 받는 어린이를 위한 치료의 질 향상
기간: 4 년
  • 마취 및 수술 관련 부작용의 예방 가능한 원인을 식별하여 미국에서 마취를 받는 어린이를 위한 치료의 질을 개선합니다.
  • 중대한 부작용을 조사하기 위해 근본 원인 분석을 사용합니다.
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2012-4414

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