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손가락 동맥의 등쪽 분지를 기반으로 한 등쪽 동형 디지털 섬 피판: 171예에 대한 고찰

2013년 6월 5일 업데이트: The Second Hospital of Tangshan
손가락의 연조직 재건은 계속 진화하고 있습니다. 손가락의 배측은 원래의 품질과 유사하기 때문에 재건 손 수술에서 신뢰할 수 있는 플랩 기증 부위입니다. 등쪽 동형 디지털 섬 피판은 손가락의 작거나 중간 정도의 결함을 재건하기 위한 신뢰할 수 있는 대안으로 사용할 수 있습니다. 이 후향적 연구에서 조사관은 민감성, 통증 및 공여 부위 이환율에 중점을 두고 손가락의 여러 부위에서 조직 재건 기술의 효능을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

최종 추시에서 피판의 감각 회복은 정적 2점 판별 테스트와 Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트를 사용하여 측정됩니다. 재구성된 손가락과 기증자 부위의 통증 감각을 시각적 아날로그 척도로 평가합니다. 이 시스템은 경증(0-3cm), 중등도(4-6cm) 및 중증(7-10cm)으로 그룹화된 10cm 선으로 구성됩니다. 관절의 능동적 움직임은 고니오미터를 사용하여 측정됩니다. 재구성된 손가락의 동작 호를 반대쪽과 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

173

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, 중국, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 한 손가락 또는 여러 손가락의 연조직 결함
  • 결함 > 1.5 cm 및 < 3 cm 길이
  • 손가락 길이 보존의 필요성
  • 15세에서 60세 사이의 환자

제외 기준:

  • 기증자로서의 사용을 방해하는 손가락의 배면 또는 혈관 척추경의 경로에 대한 부상
  • 결함≤1.5 cm 또는 ≥3cm 길이
  • 엄지손가락의 연조직 결손

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 외과 플랩
등쪽 동형 디지털 섬 피판은 DB를 기반으로 하는 천공기 유형의 피판으로 손상된 손가락의 등쪽 피부를 사용하여 손바닥 결함에 대한 연조직 커버리지를 제공합니다.
등쪽 동형 디지털 섬 플랩은 손가락의 여러 부위에서 조직 재건에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 2점 판별 테스트
기간: 18개월 ~ 24개월
테스트 포인트는 플랩의 중앙에 있습니다. 각 영역은 Discriminator(Ali Med, Dedham, MA)로 3번 테스트되었습니다. 우리는 2PD의 한계로 4mm에서 멈추고 이것을 정상으로 간주했습니다.
18개월 ~ 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
냉증
기간: 18개월 ~ 24개월
경증, 중등도, 중증 및 극한(0-25, 26-50, 51-75 및 76-100)으로 평가되는 자가 관리 감기 불내성 심각도 점수 설문지10를 사용하여 부상자 및 기증자 손가락의 내한성에 액세스합니다. .
18개월 ~ 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 5일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2007년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

연조직 결함에 대한 임상 시험

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