이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유착성 피막 치료에서 기구 보조 연조직 동원의 효과

2023년 1월 18일 업데이트: Basak Cigdem Karacay, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
이 연구의 주요 목표는 유착관절낭염 환자의 통증, 기능, 관절 운동 범위에 대한 기구 보조 연조직 운동의 효과를 입증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

유착성 관절낭염은 견관절 섬유증이라고도 하며 관절와상완 관절을 따라 과도한 유착이 형성됩니다. 원인불명의 질환으로 일차성과 이차성으로 분류된다. 원발성 유착관절낭염은 섬유아세포 증식을 동반한 만성 염증으로 인한 특발성 기원의 경우를 포함합니다. 속발성 유착관절낭염, 중추신경계 침범, 장기간 고정된 팔, 외상 또는 골절, 전염병 등 사후 상황을 포함합니다.

어깨 통증, 운동 범위 감소, 기능 제한이 특징입니다. 이것은 전체 상지의 기능에 영향을 미칩니다. 특발성 유착관절낭염은 일반적으로 비우성 상지를 침범하며, 40-50%의 사례에서 양측 침범을 보입니다. 40~60세 사이의 여성에게 더 흔합니다. 인구 중 유착관절낭염의 발병률은 3%에서 5% 사이입니다. 당뇨병 인구에서 발생률이 최대 20% 더 높은 것으로 보고되었습니다. 또한 갑상선 기능 장애, 관상 동맥 질환 및 뇌 혈관 질환과 같은 다른 병리학 적 장애와 관련이 있습니다. 병리학은 자기 제한적이지만 약 20%에서 50%의 사례에서 장기 증상이 발생합니다.

유착성 관절낭염의 진행은 4단계로 특징지어지며, 각 단계는 독특한 임상 양상을 나타냅니다.

  1. 고통스러운 단계는 3개월 미만 지속되며 견갑상완 운동이 보존되는 밤에 어깨 통증이 나타납니다.
  2. 결빙 과정은 3~9개월 동안 지속되며 견와상완 관절의 심한 통증과 경직으로 나타납니다.
  3. 오십견 과정은 9개월에서 14개월 동안 지속되며 결국 모든 방향의 운동 상실과 통증을 특징으로 합니다.
  4. 해결 단계는 15개월에서 24개월 동안 지속되며 지속적인 경직, 최소한의 통증, 어깨 움직임의 지연된 개선이 특징입니다.

비정상적인 어깨 운동학은 중추 신경계의 운동 패턴 변화와 함께 캡슐의 확장성 부족에 대한 반응으로 발생합니다. 증가된 흉부 후만증은 자세 편차로 볼 수 있습니다. 그러나 섬유성 변화는 관절 주위 결합 조직과 발통점에서도 볼 수 있습니다. 이것은 고통스러운 어깨와 함께 더 높은 수준의 장애로 나타납니다. 물리치료는 유착관절낭염 환자의 치료의 중심입니다. 공동 동원은 Codman의 연습과 함께 입증된 역할을 합니다. 경피적 전기 신경 자극(TENS), 투열요법은 통증을 줄이기 위해 치료에 사용됩니다. IASTM(Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization)은 국소 염증을 생성하고 콜라겐 합성 및 재정렬을 촉진하는 연조직 동원 방법입니다. 실제로 적절한 압력으로 연조직에 IASTM을 투여하면 미세혈관 출혈과 함께 국소 염증이 발생한다. 이것은 더 많은 섬유아세포 모집과 함께 손상된 부위로의 혈류를 증가시킬 것입니다. 흉터 조직과 유착을 제거하면 섬유아세포의 콜라겐 조직에 의해 치유가 지원됩니다. IASTM에 의해 유도된 피브로넥틴은 조직 복구에 필요합니다. 국부적인 힘이 도구를 통해 영향을 받는 조직에 전달되어 흉터를 남깁니다.

IASTM은 스포츠 부상의 재활을 위한 도구로 점점 인기를 얻고 있습니다. 스포츠 부상 후 통증 감소 및 이동성 증가에 단기간에 성공적인 것으로 입증되었습니다. 이 기술을 한 번 적용한 후 ROM이 증가했음을 보여주는 연구가 있습니다.

유착관절낭염에서 통증을 완화하고 ROM의 좋은 개선을 달성하는 데 오랜 시간이 걸리는 것으로 알려져 있습니다. 이것은 그들의 삶의 질에 영향을 미치고 더 짧은 회복 시간을 제공하는 치료 옵션에 대한 필요성을 만듭니다. 유착관절낭염의 주요 치료법으로 물리 치료와 함께 다양한 보존 프로토콜을 따릅니다. 유착관절낭염에 대한 효과를 평가하기 위한 치료법으로 IASTM을 사용한 연구는 거의 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • City Center
      • Kırşehir, City Center, 칠면조, 40100
        • 모병
        • Kırşehir Ahi Evran University Faculty of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 1. 20~60세의 남녀 환자로서 임상적 및 신체검사에서 "유착성 관절낭염"으로 진단된 환자 연구.

3. 피험자 동의서 양식에 따라 연구 참여에 동의한 환자는 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 1. 최근 6개월 이내 상지 손상 2. 최근 6개월 이내 어깨 주사 3. 상지 부위의 기존 개방창상 4. 이전 상지 수술 5. 과민성 6. 전신 감염이 있는 경우 7. 조절되지 않는 고혈압이 있는 경우 8. 협력할 수 없는 경우 9. 연구에 참여하기를 꺼리는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연부조직가동술+전통물리치료
표면 조직을 따뜻하게 하는 핫팩, 통증 완화를 위한 TENS, 동원 기술 전에 관절 구조를 따뜻하게 하는 초음파(미국), ROM, 스트레칭, 어깨 부위 연조직 동원의 관절 이동성과 기능을 회복하기 위한 아이소메트릭 강화 운동; 어깨 부위의 경우 3-5분 정도 소요됩니다. 기악 연조직 동원은 참가자가 지원되는 의자에 앉아 어깨 및 견갑골 근육 섬유와 평행하고 수직에 대해 45도 각도로 수행됩니다. 환자는 치료 부위에 점상출혈이라고 하는 작은 붉은 반점이 있을 수 있다는 말을 듣게 됩니다. 응용 프로그램은 Graston 철 막대를 사용하여 이루어집니다.
연조직 동원; 어깨 부위의 경우 3-5분 정도 소요됩니다. 기악 연조직 동원은 참가자가 지원되는 의자에 앉아 어깨 및 견갑골 근육 섬유와 평행하고 수직에 대해 45도 각도로 수행됩니다. 환자는 치료 부위에 점상출혈이라고 하는 작은 붉은 반점이 있을 수 있다는 말을 듣게 됩니다. 응용 프로그램은 Graston 철 막대를 사용하여 이루어집니다.
표면 조직을 따뜻하게 하는 핫팩, 통증 완화를 위한 TENS, 동원 기술 전에 관절 구조를 따뜻하게 하는 초음파(US), ROM, 스트레칭 및 어깨 부위의 관절 이동성과 기능을 회복하기 위한 등척성 강화 운동
위약 비교기: 전통적인 물리 치료
표면 조직을 따뜻하게 하는 핫팩, 통증 완화를 위한 TENS, 동원 기술 전에 관절 구조를 따뜻하게 하는 초음파, ROM, 스트레칭, 어깨 부위의 관절 이동성과 기능을 회복하기 위한 등척성 강화 운동.
표면 조직을 따뜻하게 하는 핫팩, 통증 완화를 위한 TENS, 동원 기술 전에 관절 구조를 따뜻하게 하는 초음파(US), ROM, 스트레칭 및 어깨 부위의 관절 이동성과 기능을 회복하기 위한 등척성 강화 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 기준선
통증 평가를 위한 Visual Analogue Scale(VAS). tgis 척도에서 통증 평가는 10점 리커트 척도로, 0은 통증 없음, 5는 중간 통증, 10은 극심한 통증으로 점수화됩니다.
기준선
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 2. 주(치료 중간)
통증 평가를 위한 Visual Analogue Scale(VAS). tgis 척도에서 통증 평가는 10점 리커트 척도로, 0은 통증 없음, 5는 중간 통증, 10은 극심한 통증으로 점수화됩니다.
2. 주(치료 중간)
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 4. 주(치료 종료 시)
통증 평가를 위한 Visual Analogue Scale(VAS). tgis 척도에서 통증 평가는 10점 리커트 척도로, 0은 통증 없음, 5는 중간 통증, 10은 극심한 통증으로 점수화됩니다.
4. 주(치료 종료 시)
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 기준선
SPADI는 특히 어깨에 대한 통증 및 기능 장애 설문지입니다. 통증 척도(5문항)와 장애 척도(8문항)의 두 부분으로 나뉩니다. 각 질문은 0에서 10까지의 등급으로 평가됩니다. 최종 점수는 백분율로 계산됩니다.
기준선
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 2. 주(치료 중간)
SPADI는 특히 어깨에 대한 통증 및 기능 장애 설문지입니다. 통증 척도(5문항)와 장애 척도(8문항)의 두 부분으로 나뉩니다. 각 질문은 0에서 10까지의 등급으로 평가됩니다. 최종 점수는 백분율로 계산됩니다.
2. 주(치료 중간)
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 4. 주(치료 종료 시)
SPADI는 특히 어깨에 대한 통증 및 기능 장애 설문지입니다. 통증 척도(5문항)와 장애 척도(8문항)의 두 부분으로 나뉩니다. 각 질문은 0에서 10까지의 등급으로 평가됩니다. 최종 점수는 백분율로 계산됩니다.
4. 주(치료 종료 시)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절가동범위
기간: 기준선
각도기를 사용하여 측정. 누운 자세에서 어깨 굴곡, 신전, 외전, 내회전 및 외회전 간격을 측정합니다.
기준선
관절가동범위
기간: 2. 주(치료 중간)
각도기를 사용하여 측정. 누운 자세에서 어깨 굴곡, 신전, 외전, 내회전 및 외회전 간격을 측정합니다.
2. 주(치료 중간)
관절가동범위
기간: 4. 주(치료 종료 시)
각도기를 사용하여 측정. 누운 자세에서 어깨 굴곡, 신전, 외전, 내회전 및 외회전 간격을 측정합니다.
4. 주(치료 종료 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 20일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 20일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-77504701-604.-02.

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

연조직 동원에 대한 임상 시험

3
구독하다