이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노쇠한 노년 여성의 저항운동 훈련과 아미노산 류신 보충

기계론적 설명에 대한 탐구를 통해 연약한 노인 여성에 대한 운동 훈련 및 류신 보충의 영향

노쇠는 질병 및 사망 위험 증가와 관련된 임상적 실체이며 나이가 들수록 더 흔해집니다. 허약함은 근감소증이라고 하는 연령 관련 근육 및 힘의 손실과 강한 관계가 있습니다. 근감소증과 허약함은 특히 여성의 장애와 밀접한 관련이 있습니다. 적절한 단백질 섭취, 아미노산 류신 및 저항 운동 훈련은 개별적으로 다양한 정도로 근육량을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 단백질 섭취가 최적화되었을 때 류신 보충과 함께 장기 저항 운동 훈련 프로그램이 허약하고 허약한 노인 여성의 근육량을 어떻게 증가시킬 수 있는지 조사한 연구는 없습니다. 또한 이러한 개입으로 가장 많은 이익을 얻는 인구입니다.

본 연구의 목적은 적절한 단백질 섭취가 있는 허약 및 전허약 노인여성을 대상으로 저항운동 훈련에 첨가되는 아미노산 류신이 근육량과 신체능력에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 우리는 식단에서 류신을 운동 프로그램과 결합하는 것이 근육 단백질 합성 및 근육 세포 핵심 조절 단백질의 인산화 상태를 자극하여 운동만 하는 것보다 우수하여 근육 성능의 향상으로 이어질 것이라는 가설을 세웁니다.

McGill University Health Center(MUHC) Royal Victoria Hospital과 Institut Universitaire de Gériatrie de Montréal(IUGM)에서 실시되는 이 연구에는 총 24명의 피험자가 참여할 예정입니다. 모든 피험자는 단백질 섭취를 최적화하기 위해 식단 조정과 저항 운동 훈련 프로그램을 받게 됩니다. 참가자의 절반은 분말 류신(아미노산) 보충제를 받고 나머지 절반은 동일한 분말 형태의 위약을 받게 됩니다. 참가자나 연구 조사자는 어떤 참가자가 류신을 받고 있는지, 어떤 참가자가 위약을 받고 있는지 알 수 없습니다.

이 연구에 참여하는 각 피험자는 총 4번의 방문을 포함할 것입니다: MUHC-Royal Victoria 병원의 혁신 의학 센터(CIM)에서 2일 동안 2번의 초기 스크리닝 방문에 이어 2번의 방문. 이 두 번의 체류는 개입(식이 조절, 저항 운동 훈련 및 분말 보충제) 12주 간격으로 이루어집니다. 두 번의 체류는 각각 식사에 대한 각 피험자의 대사 반응을 평가하고 근육의 단백질 축적 속도를 측정하는 데 필요한 근육 생검을 얻기 위한 식사 테스트로 구성됩니다. 개입이 완료되기 전과 완료될 때 간단한 물리적 성능 측정이 이루어집니다.

이 연구는 노화의 존재가 저항 운동에 대한 신체의 반응에 어떤 영향을 미치고 단백질을 구성하는 아미노산 중 하나인 류신이 근육 생성에 어떻게 도움이 되는지 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다. 이것은 차례로 노화와 함께 종종 나타나는 근육 손실을 방지하기 위해 결합된 식단과 운동 전략을 정의하는 것으로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3W 1W5
        • Institut Universitaire de Gériatrie de Montréal
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H4A 3J1
        • Royal Victoria Hospital - Glen site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 미니 정신 상태 검사 점수 > 24
  • 시간 초과 및 테스트 이동 < 17초
  • 안정적인 체중과 다이어트
  • 급성질환 없음
  • 체질량 지수(BMI) 20~35kg/m^2
  • 정상 전체 혈구 수(CBC), 생화학, 당화혈색소(A1C), 지질 프로필, 갑상선 자극 호르몬(TSH)
  • 비당뇨병 환자(경구 포도당 내성 검사)
  • 간염 및 인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 대한 음성 혈청학
  • 정상적인 흉부 엑스레이, 심전도(ECG) 및 소변 분석
  • 비장애인
  • 정보에 입각한 동의 제공

제외 기준:

  • 섭식 장애,
  • 다이어트에 영향을 미치는 음식 알레르기
  • 물질 남용
  • 5년 이내 당뇨병 및 피부 이외의 암을 포함한 활동성 의학적 상태
  • 혈청 크레아티닌 > 110 umol/L, Hb < 110 g/L
  • 대사 종료점 측정을 방해하는 것으로 알려진 약물: 이뇨제, 베타 차단제, 기관지확장제, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 항협심증제, 항부정맥제 및 스테로이드(국소 제외)
  • 무능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 류신
2.5g 용량의 류신 분리물을 1일 3회(총 7.5g) 류신으로, 연속 12주 동안 액체와 혼합된 분말 형태로 경구 복용합니다.
위약 비교기: 알라닌
알라닌 분리 2.5g 용량(총 7.5g)을 하루에 세 번(총 7.5g), 연속 12주 동안 액체와 혼합된 분말 형태로 경구 복용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
12주 시점에서 FSR(Fractional Synthesis Rate)의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 12주
기준선 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12주에 신체적 성능의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12주

짧은 신체 성능 배터리 테스트, 시간 초과 테스트 6분 도보 테스트

최대 1회 반복 악력

기준선 및 12주
12주에 체성분 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12주
이중 에너지 X-선 흡수 측정법
기준선 및 12주
12주에 식후 반응의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12주
포도당, 인슐린, 분지쇄 아미노산 및 아미노산 프로필의 변동 곡선을 측정합니다.
기준선 및 12주
12주에 단식 수준의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12주
인슐린 성장 인자-1(IGF-1), 인터루킨-6(IL-6), 코르티솔의 공복 수준과 안정 시 대사율을 측정합니다.
기준선 및 12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12주에 삶의 질 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12주
EuroQuol EQ-5D-5L™
기준선 및 12주
12주에 포유동물 라파마이신 표적(mTOR) 신호 단백질의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 12주

다음 단백질의 양과 인산화 상태:

  • 단백질 키나아제 B(Akt)와 Ser473의 인산화
  • 진핵 번역 개시 인자 4E-결합 단백질 1(4E-BP1) 및 Thr37/46의 인산화
  • 리보솜 단백질 S6 키나제 베타-1(S6K1) 및 Thr389의 인산화
  • 리보솜 단백질 S6(rpS6) 및 Ser240/244의 인산화
  • 40킬로달톤(PRAS40)의 프롤린이 풍부한 Akt 기질 및 Thr246의 인산화
  • 포크헤드 박스 O3a(FoxO3a) 및 Thr32의 인산화
기준선 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: José A Morais, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 8일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MUHC-H-5461

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

류신에 대한 임상 시험

3
구독하다