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Direct and Reversed Dorsal Digito-metacarpal Flaps: 24가지 사례에 대한 고찰

2018년 10월 25일 업데이트: The Second Hospital of Tangshan
다발 손가락 부상은 종종 복잡하고 심각하며 일반적으로 사용되는 국부 및 국부 피판이 적합하지 않을 수 있습니다. 저자는 dorsal digito-metacarpal flap을 사용하여 손가락의 연조직 결함을 재구성하고 이 기술의 효능을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

최종 추시 시 정적 2점 판별 테스트를 사용하여 플랩의 민감도를 측정합니다. 정적 2점 식별 테스트는 피험자가 두 바늘의 존재를 감지할 수 있는 최소 거리를 결정합니다. 수정된 미국 수부 수술 협회 가이드라인은 판별 측정을 계층화하는 데 사용됩니다(우수 <6 mm, 양호 6-10 mm, 보통 11-15 mm, 불량 >15 mm). 각 영역은 Discriminator(Ali Med, Dedham, MA)로 3번 테스트됩니다. 3개의 정답 중 2개는 다른 낮은 값으로 진행하기 전에 인식의 증거로 간주됩니다. 우리는 2PD의 한계로 4mm에서 멈추고 이것을 정상으로 간주합니다. 측정은 최종 후속 조치에서 단일 시점에서 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, 중국, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다친 손가락과 인접한 손가락은 여러 손가락 부상으로 인해 기증자로 사용할 수 없습니다.
  • 뼈나 힘줄이 노출된 길이 1.5cm 이상의 연조직 결손
  • 역 DMA 피판은 수반되는 부상 또는 회전 아크의 제한으로 인해 조직 재건에 적합하지 않을 수 있습니다.
  • 15세에서 60세 사이의 환자

제외 기준:

  • 수반되는 부상은 기증자 사이트로서의 사용을 방해하는 모든 손가락과 관련이 있습니다.
  • 길이가 1.5cm 미만인 결함
  • 혈관 페디클 과정의 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 외과 플랩
등쪽 손가락-중수골 피판은 등쪽 손가락 동맥과 등쪽 중수 동맥을 기반으로 합니다.
등쪽 손가락-중수골 피판은 등쪽 손가락 동맥과 등쪽 중수골 동맥을 기반으로 하는 혈관 섬 플랩입니다. 그것은 더 긴 혈관 페디클을 가지고 있고 정상적인 미끈미끈한 피부와 유사한 품질의 조직 커버리지를 제공하지만 수지 동맥을 희생시키지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 2점 판별 테스트
기간: 18~24개월
정적 2점 식별 테스트는 피험자가 두 바늘의 존재를 감지할 수 있는 최소 거리를 결정합니다. 수정된 미국 수부 수술 협회 가이드라인은 판별 측정을 계층화하는 데 사용됩니다(우수 <6 mm, 양호 6-10 mm, 보통 11-15 mm, 불량 >15 mm). 각 영역은 Discriminator(Ali Med, Dedham, MA)로 3번 테스트됩니다. 3개의 정답 중 2개는 다른 낮은 값으로 진행하기 전에 인식의 증거로 간주됩니다. 우리는 2PD의 한계로 4mm에서 멈추고 이것을 정상으로 간주했습니다. 측정은 최종 후속 조치에서 단일 시점에서 수행됩니다.
18~24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 18~24개월
환자는 5점 응답 척도를 기반으로 하는 Michigan Hand Outcomes Questionnaire에 따라 피판 모양과 기증 부위에 대한 만족도를 보고합니다.
18~24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HBTS1308112
  • CHS130-00215 (기타 식별자: Hebei Clinical Trail Committee)

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