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만성 편두통 및 두통의 진단 및 치료를 평가하기 위한 후향적 차트 검토

2016년 2월 15일 업데이트: Allergan
이 연구는 치료 패턴과 진단을 평가하기 위해 두통이나 편두통으로 진단된 환자의 후향적 차트 검토입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

459

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, 미국

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 편두통 진단을 받았거나 기타 편두통 또는 두통 진단을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 최소 15개월 동안 만성 편두통 진단 또는 기타 편두통 또는 두통 진단
  • 이전 15개월 중 최소 1개월 동안 매월 8일의 두통일

제외 기준:

  • 현재 만성 편두통, 두통 또는 편두통으로 진단되지 않음
  • 만성 편두통 치료를 위해 보툴리눔 독소 주사를 받은 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 편두통 진단
이것은 만성 편두통 진단을 받은 환자를 위한 후향적 차트 검토입니다. 이 연구에는 개입이 없습니다.
이 연구에는 개입이 없습니다.
기타 두통 진단
이것은 만성 편두통 이외의 두통 진단을 받은 환자의 후향적 차트 검토입니다. 이 연구에는 개입이 없습니다.
이 연구에는 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두통/편두통에 대한 예방적 약물의 유무
기간: 15개월
두통/편두통에 대해 피험자가 사용하는 예방 약물의 존재 또는 부재는 연구 기간 동안 평가됩니다.
15개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보고된 두통/편두통에 대한 고유 예방 약물의 수
기간: 15개월
두통/편두통에 대해 피험자가 사용하는 고유한 예방 약물의 수는 연구 기간 동안 평가됩니다.
15개월
방문 시 두통이 가장 많이 발생한 일수
기간: 15개월
두통 일수는 두통이 가장 많이 발생한 방문에서 보고됩니다.
15개월
적격한 방문에서 한 달에 가장 많은 두통 일수
기간: 15개월
한 달에 두통 일수가 가장 많은 날은 의료 기록에 따라 적격 방문 시 보고됩니다.
15개월
두통 진단을 위한 방문 횟수
기간: 15개월
두통 진단을 위한 방문 횟수는 연구 기간 동안 평가됩니다.
15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간섭 없음에 대한 임상 시험

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