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NEAT - 과체중 및 비만의 예방 및 치료. (InphactUm)

2016년 5월 10일 업데이트: Tommy Olsson, Umeå University

비운동 활동 열 발생(NEAT) - 과체중 및 비만의 예방 및 치료

본 연구는 기존 사무와 비교하여 사무실에서 액티브 워크스테이션을 구현할 때 NEAT(Non-exercise Activity Thermogenesis)에 미치는 영향을 조사하고자 한다. 기본 가설은 이 구현으로 인해 하루에 걷는 데 소요되는 시간이 크게 증가할 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

NEAT는 걷기, 청소, 눈 치우기 등과 같이 일상 생활에서 수행하는 스포츠와 같지 않은 신체 활동의 에너지 소비로 구성됩니다. 우리가 어떤 직업을 가지고 있는지에 따라 하루 동안 NEAT를 얼마나 활성화할 수 있는지에 큰 역할을 하며 더 활동적인 직업을 가진 사람들은 앉아 있는 직업을 가진 사람들보다 하루에 최대 1500kcal를 더 소비할 수 있습니다.

이 연구는 앉아있는 시간이 많은 사무실에서 NEAT를 시도하고 늘리는 것을 목표로 합니다. 참가자는 개입 그룹 또는 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다. 통제 그룹의 참가자는 정규 데스크에서 계속 일하지만 연구 시작 시 식이요법 및 신체 활동 권장 사항에 대해 논의되는 개별 건강 상담을 받게 됩니다. 중재 그룹의 참가자는 동일한 개별 건강 상담을 받게 되며 스스로 선택한 속도로 12개월 동안 사용할 러닝머신 책상. 하루에 최소 1시간 동안 런닝머신에서 걷는 것이 좋습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Umeå, 스웨덴
        • Umeå University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주로 앉아서 일하는 사무원
  • BMI 25-40

제외 기준:

  • 심한 우울증 및/또는 불안
  • 피로 장애
  • 진성 당뇨병
  • 심한 심혈관 질환
  • 심한 신장 질환
  • 트레드밀에서 걷는 것을 금지하는 근골격계 질환
  • 신체 활동에 대한 금기 사항
  • 갑상선 질환
  • 임신

fMRI 연구의 경우 추가 제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 이식된 금속 또는 전기 장치
  • 임신
  • 신체의 외부 금속 조각

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 런닝머신 워크스테이션
식단 및 신체 활동 습관에 대한 권장 사항과 함께 건강 상담을 받고 12개월 동안 일반 사무실 현장에서 트레드밀 워크스테이션도 받게 됩니다.
행동: 런닝머신 워크스테이션
개입 그룹은 12개월 동안 트레드밀 워크스테이션을 받게 됩니다. 그들은 스스로 선택한 속도로 이것을 사용할 것이며 하루에 최소 1시간 동안 이것을 사용하도록 권장될 것입니다. 통제 그룹의 참가자는 일반 책상에서 기존 사무를 계속합니다. 개입 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 러닝머신 사용을 권장하는 4개의 부스팅 이메일을 받게 됩니다.
행동: 건강 이야기
두 그룹의 참가자는 다이어트 및 신체 활동 습관에 대한 권장 사항과 함께 건강 상담을 받게 됩니다.
실험적: 대조군
다이어트 및 신체 활동 습관에 대한 권장 사항과 함께 건강 상담을 받게 됩니다. 일반 책상에서 기존 사무 작업을 계속할 것입니다.
행동: 건강 이야기
두 그룹의 참가자는 다이어트 및 신체 활동 습관에 대한 권장 사항과 함께 건강 상담을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월에 신체 활동 및 좌식의 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12개월
가속도계(ActiGraph)와 경사계(ActivPAL)로 측정.
기준선, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월에 기준선에서 대사의 변화
기간: 기준선, 12개월
대사: 2시간 내당능 테스트. 지질, Hb1Ac
기준선, 12개월
12개월에 인체 측정 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12개월
길이, 키, 몸무게, 허리둘레, 엉덩이둘레, 시상면 높이, 맥박, 혈압.
기준선, 12개월
12개월에 체성분 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12개월
DXA(Dual X-Ray Absorptiometry)로 측정
기준선, 12개월
12개월 시점의 근골격계 통증 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 12개월
만성 통증 등급 설문지로 측정
기준선, 12개월
12개월에 스트레스의 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12개월
하루 동안 4개의 시점에서 타액의 코티솔 수치를 평가하여 측정합니다. 또한 스트레스 및 에너지 척도로 측정됩니다.
기준선, 12개월
12개월째 우울증/불안의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준선, 12개월
병원 불안 및 우울 척도로 측정.
기준선, 12개월
12개월에 삶의 질 기준선에서 변화
기간: 기준선, 12개월
SF-36에서 2개의 질문으로 측정되었습니다.
기준선, 12개월
12개월째 인지 기능 및 기능적 뇌 반응의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 12개월
인지 테스트 배터리 및 기능적 MRI(fMRI)로 측정했습니다. Brain-Derived Neurotrophic Factor(BDNF) 수치는 혈장에서 측정됩니다.
기준선, 12개월
질적 인터뷰 연구
기간: 12 개월
참가자들은 연구에 참여한 경험과 신체 활동에 영향을 미치는 태도 및 요인에 대해 인터뷰를 받게 됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Umeå University

수사관

  • 수석 연구원: Tommy Olsson, Professor, Umeå University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2013-338-31

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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