흰 옥수수에서 라이신의 대사 이용 가능성
2016년 11월 11일 업데이트: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children
젊은 성인 남성의 흰 옥수수 단백질에서 라이신의 대사 가용성 결정을 위한 지표 아미노산 산화 기술의 적용
우리의 목표는 성인 남성의 지시 아미노산 산화(IAAO) 기술을 사용하여 흰 옥수수에서 라이신의 대사 이용 가능성을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
우리의 목표는 흰 옥수수에서 라이신의 대사 가용성을 결정하는 것입니다.
7명의 젊고 건강한 성인 남성에게 35mg/kg/d의 라이신 요구량 수준(29, 37,46 및 54%)을 결정질 AA 혼합물로, 흰 옥수수 가루 단백질 죽으로 각각 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G-1X8
- The Hospital for Sick Children
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강한 성인 남성(20~49세)
제외 기준:
- 최근 체중 감소 또는 질병의 병력
- 연구 참여 시점의 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 라이신 섭취량.
라이신 요구량(이전에 유도됨)보다 낮은 무작위로 선택된 라이신 섭취량.
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35 mg/kg/d의 평균 라이신 요구량의 29, 37, 46 및 54% 양의 아미노산 혼합물로부터의 결정성 라이신이 피험자에게 주어질 것입니다.
35 mg/kg/d의 평균 라이신 요구량의 29, 37, 46 및 54%를 포함하는 옥수수 가루 죽을 피험자에게 제공할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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라이신의 대사 가용성
기간: 기준선
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기준 F13CO2 측정(페닐알라닌 산화 수준)을 제공하기 위해 3개의 호흡 샘플을 채취합니다.
13CO2 농축을 위해 호흡 샘플을 수집하고 분석합니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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라이신의 대사 가용성
기간: 4차 매시간 식사 후 15분 (트레이서 주입 전)
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기준 F13CO2 측정(페닐알라닌 산화 수준)을 제공하기 위해 3개의 호흡 샘플을 채취합니다.
13CO2 농축을 위해 호흡 샘플을 수집하고 분석합니다.
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4차 매시간 식사 후 15분 (트레이서 주입 전)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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라이신의 대사 가용성
기간: 4차 매시간 식사 후 30분 (트레이서 주입 전)
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기준 F13CO2 측정(페닐알라닌 산화 수준)을 제공하기 위해 3개의 호흡 샘플을 채취합니다.
13CO2 농축을 위해 호흡 샘플을 수집하고 분석합니다.
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4차 매시간 식사 후 30분 (트레이서 주입 전)
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라이신의 대사 가용성
기간: 4차 매시간 식사 후 45분 (트레이서 주입 전)
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기준 F13CO2 측정(페닐알라닌 산화 수준)을 제공하기 위해 3개의 호흡 샘플을 채취합니다.
13CO2 농축을 위해 호흡 샘플을 수집하고 분석합니다.
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4차 매시간 식사 후 45분 (트레이서 주입 전)
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라이신의 대사 가용성
기간: 추적자 주입 후(추적자 주입 150~240분 사이)
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F13CO2 측정(페닐알라닌 산화 수준)을 제공하기 위해 4개의 호흡 샘플을 채취합니다.
13CO2 농축을 위해 호흡 샘플을 수집하고 분석합니다.
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추적자 주입 후(추적자 주입 150~240분 사이)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
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결정질 라이신 아미노산 믹스에 대한 임상 시험
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Galmed Pharmaceuticals Ltd완전한