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살아있는 간 기증자의 혈관확장제 유발 저혈량증

2016년 4월 22일 업데이트: Chul-Woo Jung, Seoul National University Hospital

살아있는 간 기증자의 혈관확장제 유발 저혈량증: 중앙 정맥 압력 유도 vs 뇌졸중 용적 변화 유도 기법

유도된 저혈량증은 살아있는 기증자 간절제술 동안 수술 범위를 개선하는 것으로 알려져 있습니다. 이 절차는 일반적으로 중심정맥압(CVP)을 모니터링하여 안내됩니다. 뇌졸중 용적 변화(SVV)는 심장 예압을 모니터링하기 위해 CVP로 대체하는 새로운 방법입니다. 연구자들은 CVP 유도 혈관확장제 유도 저혈량증(유효성 연구) 동안 CVP와 SVV 사이의 관계를 평가하려고 합니다. 그리고 검증 연구를 통해 산출된 SVV를 이용하여 혈관확장제 유도 저혈량증의 타당성을 검증한다(Feasibility study).

연구 개요

상세 설명

이것은 2단계 연구입니다.

1상 검증연구 : CVP유도 혈관확장제 유도 저혈량증 시 CVP와 SVV의 관계 평가

2단계 타당성 조사

: 타당성 연구군(SVV 유도군)과 타당성 연구군(CVP 유도군)의 수술 분야 등급 비교

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 110-744
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인(20~60세)
  • 선택적 생체 간 기증자

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 얻지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: CVP
중심정맥압 유도 혈관확장제 유발 저혈량증
다른 이름들:
  • 밀리논 유도 저혈량증
실험적: SVV
박출량 변화 유도 혈관확장제 유도 저혈량증
다른 이름들:
  • 밀리논 유도 저혈량증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SVV의 목표값
기간: 생체 기증자 간 절제술 중
SVV의 목표값은 CVP 유도 혈관확장제 유도 저혈량증(validation study) 동안 CVP와 SVV 값으로 만든 산점도에서 계산된 선형 회귀 방정식으로부터 계산됩니다.
생체 기증자 간 절제술 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외과 분야
기간: 생체 기증자 간 절제술 중
<4점 척도> 등급 l: 매우 느슨한 IVC 및 간정맥, 절제면에서 최소한의 출혈, 매우 쉬운 수술 등급 ll: 느슨한 IVC 및 간정맥, 절제면에서 약간의 출혈, 수술 쉬운 등급 lll: 긴장된 IVC 및 간정맥, 절제면에서 상당한 출혈, 수술이 다소 어려움 등급 4V: 매우 긴장된 IVC 및 간정맥, 절제면에서 다량의 출혈, 수술이 매우 어려움
생체 기증자 간 절제술 중
등방성 사용
기간: 생체 기증자 간 절제술 중
생체 기증자 간 절제술 중
추정 실혈
기간: 생체 기증자 간 절제술 중
생체 기증자 간 절제술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 9일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

혈관확장제 유도 저혈량증에 대한 임상 시험

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