3T Verio Magnet의 Syngo NATIVE 대비 강화 3D MRA
2025년 2월 10일 업데이트: Rola Saouaf, MD, Cedars-Sinai Medical Center
3T Verio Magnet에서 기존 조영 증강 3D MRA와 비교한 비조영 MR 혈관 조영의 고유 시퀀스
이 연구의 목적은 3T Verio Siemens 자석에서 수행된 비조영 복부 MR 혈관조영(MRA) syngo NATIVE 시퀀스와 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 일상적인 임상 치료의 일부로 수행된 표준 조영 증강 MRA를 비교하여 다음을 결정하는 것입니다. 비조영 NATIVE 시퀀스는 신부전 환자의 조영 강화 MRA에 대한 실행 가능한 대안입니다.
개입이 없습니다. 이것은 관찰 연구입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
NATIVE 염기서열이 조영제 강화 MRA에 대한 실행 가능한 대안으로 입증되면 이미징 의사에게 추가적인 합병증 위험 없이 신부전 환자의 혈관 질환을 평가할 수 있는 진단 도구를 제공할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
표준 치료 조영제 강화 복부 MR 혈관조영술에 대해 동의한 환자
설명
포함 기준:
18세 이상 정보에 입각한 동의서 서명 표준 치료 MRA에 회부
제외 기준:
MRI/MRA에 대한 금기 사항 없음, 즉 자석을 방해할 수 있는 임플란트 표준 치료 MRA에 조영제 강화 조영제 사용을 배제하는 신장 기능 부전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
싱고 네이티브 MRA
동의하는 모든 참가자는 표준 치료 MRA 조영제 주입 전에 추가 비조영 Syngo NATIVE MRA 시퀀스를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비조영 강화 MRA 시퀀스의 효과
기간: 36개월
|
대비가 강화되지 않은 MRA 영상과 대비가 강화된 MRA 영상을 비교합니다.
|
36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rola Saouaf, MD, Cedars-Sinai Medical Center
- 연구 책임자: Franklin G. Moser, MD, Cedars-Sinai Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
혈관 질환에 대한 임상 시험
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
-
Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease
-
Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
-
Jiulongpo No.1 People's HospitalJiangxi Maternal and Child Health Hospital아직 모집하지 않음
-
Novartis Pharmaceuticals모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)스페인, 프랑스, 독일, 싱가포르
-
University of PennsylvaniaEUSA Pharma, Inc.; Castleman Disease Collaborative Network모병캐슬맨병 | 캐슬맨병 | 거대 림프절 과형성 | 혈관여포 림프 증식증 | 혈관여포 림프절 과형성 | 혈관여포성 림프종 과형성 | GLNH | 과형성, 거대 림프절 | 림프절 과형성, 거인미국