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아데노신 혈관확장 검사 중 위장관 암에서 CT 관류 변화

2014년 2월 26일 업데이트: Martin Lundsgaard Hansen, University of Copenhagen

CT 관류로 측정한 아데노신 혈관확장 동안 식도암 및 위암에서 복조직 관류 변화

이 연구의 목적은 아데노신 혈관 확장 동안 복부 조직 관류의 변화를 조사하는 것입니다. 우리의 가설은 CT 관류 측정이 아데노신에 의해 매개되는 순환계의 변화에 ​​의해 변경되고 복부 종양의 순환 능력에 대한 보다 차별화된 평가가 순차적 휴식 및 아데노신 혈관 확장 CT 관류 측정에 의해 달성될 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

식도 또는 위의 생검으로 입증된 종양이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 진단 CT에서 1.5cm보다 큰 종양
  • 정상 혈청 크레아티닌
  • 18세 이상
  • 정보에 입각한 서면 및 구두 동의.

제외 기준:

  • 조영제 알레르기 또는 조영제로 인한 신병증
  • BMI > 40
  • 천식 또는 만성 폐쇄성 폐 질환
  • 심부전(NYHA III+)
  • 심장 전도 장애
  • 심방세동
  • 2/3 하트 블록
  • 긴 QT 증후군
  • 늑대 파킨슨 백색 증후군
  • 중등도/중증 대동맥 협착증
  • 아데노신에 대한 혈역학적 금기, 수축기 혈압 90 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
아데노신 혈관확장 검사
아데노신 혈관확장 검사 중 CT 관류로 스캔한 그룹.
참조 그룹
그룹은 참조를 위해 아데노신 혈관확장 검사 없이 두 번 스캔했습니다. 무작위화 없음.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
아데노신 혈관확장 검사 중 동맥류의 변화(CT 관류 매개변수)
기간: 0분 15분
0분 15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아데노신 혈관확장 검사 시 혈압의 변화
기간: 0분 15분
0분 15분
아데노신 혈관확장 검사 중 심박수 변화
기간: 0분 15분
0분 15분
아데노신 혈관 확장 검사 중 동맥 입력 곡선 아래 면적의 변화
기간: 0분 15분
AUC(Area Under Curve)는 심박출량과 상관관계가 있습니다.
0분 15분
아데노신 혈관확장 검사 중 혈액량(CT 관류 매개변수)의 변화
기간: 0분 15분
0분 15분
아데노신 혈관 확장 검사 중 투과성(CT 관류 매개변수)의 변화.
기간: 0분 15분
0분 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Copenhagen

수사관

  • 수석 연구원: Martin L Hansen, MD, Rigshospitalet, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-3-2012-067 (기타 식별자: Committees on Biomedical Research for the Capital Region of Denmark)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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