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비만 수술 후 종합 비타민 순응도

2019년 2월 14일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences

체중 감량을 위한 비만 수술 후 종합 비타민 사용 순응도

식이 섭취 감소 및 급격한 체중 감소와 함께 비만 수술 후 위장 해부학 및 생리학의 변화로 인해 추가 미량 영양소 보충이 필요합니다. 비만 수술 후 신체의 건강한 비타민 수치를 유지하려면 수술 후 비타민을 잘 섭취하는 것이 필수적입니다. 이 연구의 가설은 주간 설문 조사 개입을 받는 환자가 수술 후 비타민에 더 잘 순응할 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27104
        • Wake Forest Baptist Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Wake Forest Baptist Health에서 Roux En Y 위 우회술 또는 위소매절제술을 받을 계획

제외 기준:

  • 지난 1년 동안 정신과 행사에 대한 입장
  • 메스꺼움의 병력 및/또는 수술 후 메스꺼움의 심각한 호소
  • 협착의 병력 및/또는 수술 후 협착에 대한 심각한 호소
  • 궤양 병력 및/또는 수술 후 궤양에 대한 심각한 호소
  • 주요 우울증 또는 정신 장애의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주간 설문조사
피험자는 종합 비타민을 복용하고 종합 비타민 치료에 대해 질문하는 주간 인터넷 설문 조사를 받게 됩니다.
피험자들은 치료 효과, 약물 복용 빈도, 약물 사용이 얼마나 쉬운지를 묻는 주간 인터넷 설문 조사를 받게 됩니다.
간섭 없음: 설문 조사 없음
피험자는 종합 비타민제를 복용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멀티비타민 순응도
기간: 50일
MEMS(Medication Event Monitoring System) 한도에 기록된 대로 환자가 복용한 예상 용량의 백분율입니다.
50일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Adolfo Z Fernandez, MD, Wake Forest University Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00027050

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