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어린이의 자발 호흡 또는 인공 호흡을 통한 마취 중 LMA(Laryngel Mask Airway) 위치의 Fiberoptic 평가

2019년 3월 25일 업데이트: Yonsei University
LMA(Laryngel Mask Airway)는 소아과 수술에 유용하며 LMA 삽입 방법은 다양하다. 조사관이 LMA 위치를 평가할 때 조사관은 광섬유 기관지경(등급 1~4)을 사용할 수 있습니다. 소아 환자의 경우 임상 징후(기도압<20cmH2O, 호기 CO2 수준)는 정상으로 보이지만 등급은 3 또는 4입니다. 그리고 이것은 높은 흡인 위험을 가져올 것입니다. 최근 연구에서는 수술 후가 아닌 전신마취 유도 후 LMA 위치를 보고하였다. 따라서 조사관은 LMA 위치를 세 번 관찰합니다. 전신마취 유도 후, 꼬리 차단 후, 수술 후, 자발환기와 제어환기의 차이점.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

LMA를 이용한 전신마취 하에 비뇨기과 수술을 받을 예정인 소아환자

설명

포함 기준:

  1. ASA 신체 상태 1 또는 2,
  2. 생후 1개월부터 7세까지의 소아 환자
  3. LMA를 이용한 전신마취
  4. 보호자의 동의를 얻어

제외 기준:

  1. 어려운 기도
  2. 기도 질환 ; URI, 천식, 폐렴
  3. 보호자의 사전 동의를 받지 못한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
자발적 그룹
수술 중 자발 호흡을 유지하고 일회 호흡량, ET CO2, 호흡수, 최고 기도압, SpO2를 기록합니다.
통제 집단
수술 중 조절된 환기(일회 호흡량 8ml/kg, ET CO2 35~40mmHg), 최대 기도압, SpO2 기록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
LMA 삽입 성공률
기간: 1 시간
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LMA 위치의 FOB(광섬유 기관지경) 등급
기간: 1 시간
1등급: 후두만 보임, 2등급: 후두와 후두개가 보임, 3등급: 후두개가 LMA 그릴에 닿음, 4등급: 후두개가 접혀 후두가 보이지 않음)
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 3일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4-2013-0550

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