군인 및 퇴역 군인의 외상 후 스트레스 장애 및 공격적 행동의 치료
2017년 11월 27일 업데이트: Anselm Crombach, University of Konstanz
소말리아로 귀환한 아프리카 연합군 병사, 부룬디의 전 전투원 남성 및 여성을 위한 내러티브 노출 요법(FORNET)을 통한 형성, 오리엔테이션 및 재활
평화 유지 임무에 배치된 군인과 분쟁 또는 이전 분쟁 지역의 전직 군인은 폭력적인 행동에 가담하도록 강요받는 여러 가지 충격적인 사건과 상황에 노출되었으며 종종 노출됩니다. 이야기 노출 요법(FORNET)을 통한 치료 프로그램 형성, 오리엔테이션 및 재활은 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상과 제어되지 않는 폭력적 행동에 가담할 위험을 줄이는 것을 목표로 하는 단기적이고 문화적으로 민감한 치료 접근 방식입니다. FORNET을 통해 공격성과 관련된 감정뿐만 아니라 트라우마 관련 정신 장애를 해결하면 시민 생활의 재통합을 촉진하고 통제되지 않은 폭력을 줄일 수 있을 것으로 기대됩니다.
조사관은 FORNET이 소말리아에 배치된 군인 및/또는 부룬디 내전에 참전한 남녀 전직 군인을 지원하는 효과적이고 효율적인 모듈이라는 증거를 제공하고자 합니다. 또한 연구자들은 어린 시절의 외상 사건과 학대가 치료 결과에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bujumbura, 부룬디
- Burundian Army (FDN)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 외상 후 증상 척도에 따른 외상 후 스트레스 장애의 높은 정도의 증상,
- 높은 수준의 식욕 공격성,
- 지난 3개월 동안의 폭력적인 행동
제외 기준:
- 정신을 바꾸는 약물의 현재 사용,
- 정신병적 증상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대기자 명단
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실험적: 포넷
FORNET 동안 내담자는 치료사의 도움을 받아 외상성 스트레스에 대한 노출과 저지른 폭력에 초점을 맞춰 자신의 전 생애에 대한 연대순 서사를 구성합니다.
공감적 이해, 능동적 경청, 일치 및 무조건적인 긍정적 관심은 치료사의 행동의 핵심 요소입니다.
치료사는 외상적이고 공격적인 사건 동안 내담자의 감정, 인지, 생리적 반응 및 감각 정보를 자세히 요청하여 시간과 장소라는 자전적 맥락과 연결합니다.
개인은 총 8회의 FORNET 세션을 받으며 각 세션은 참가자의 필요에 따라 1시간 30분에서 2시간 동안 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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외상 후 증상 척도 - 인터뷰(PSS-I)를 통해 평가된 PTSD 증상의 진단 및 부하의 변화
기간: 기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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AAS(Appetitive Aggression Scale)를 통해 평가된 식욕적 공격성의 범위에서 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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가정 및 지역사회 폭력 체크리스트(Domestic and Community Violence Checklist, DCVC)를 통해 평가된 지난 3개월 동안 저지른 폭력 행위 수의 변화
기간: 기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)를 통해 평가된 우울 증상 부하의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.)를 통해 측정한 자살생각 강도의 변화
기간: 기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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신체 건강 불만의 변화
기간: 기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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기준선에서 치료 후 3개월에서 12개월의 기간 내에 2회의 후속 평가가 계획됩니다. 후속 조치의 정확한 시간은 이 기간 내에서 체계적으로 변경됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anselm Crombach, Dr., University of Konstanz
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UKULBU2014
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외상 후 스트레스 장애에 대한 임상 시험
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Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한
포넷에 대한 임상 시험
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University of KonstanzVivo international e.V.; Psychologues sans Frontières Burundi; Université Lumière de Bujumbura완전한