응급 의료 서비스의 전문성 개발 (ProDEms)
2023년 8월 29일 업데이트: Olivier Hoogmartens, KU Leuven
병원 전 치료에서 임상 의사 결정 지원 시스템의 효과: 단일 맹검, 무작위 임상 시험.
ProDEms-시험은 STEMI, 급성 뇌졸중 또는 심각한 외상성 뇌손상과 같은 시간에 민감한 심각한 상태로 고통받는 환자를 돌보고 다른 한편으로는 생명을 잃은 환자를 돌보는 병원 전 치료에서 일하는 간호사 및 구급차 운전사에 중점을 둡니다. 즉각적인 위험에 처하지는 않았지만 만성 질환의 급성 악화로 고통 받거나 급성 통증을 앓고 있습니다.
현재 연구에서 조사관은 다단계 접근 방식을 사용하여 병원 전 응급 치료에서 CDSS를 사용하면 다음과 같은 가설을 테스트할 것입니다. 1. 프로토콜 준수 향상, 2. 응급실 체류 기간 단축, 3. 진단 정확도 향상 병원 전 팀의 작업 흐름을 방해하거나 환자의 안전을 해치지 않고
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
- Academic Center for General Practice
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- University Hospitals, Leuven의 병원 전 응급 의료 서비스(EMS) 구역에서 Paramedic Intervention Team(PIT)의 치료를 받는 환자.
제외 기준:
- EMD(Emergency Medical Dispatch Center)에서 파견하지 않은 환자 관련 개입
- 두 의료 시설 간 이동 중 또는 대량 사상자 상황에서 환자 관련 개입.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: CDSS1
CDSS1은 주로 특정 증상 또는 진단 관련 환자 그룹에서 시작하여 임상 절차 및 치료에 대한 기존 프로토콜에 따라 의사 결정 지원을 제공합니다.
증상 지향적 접근법은 미리 결정된 조건의 특정 목록으로 분류됩니다.
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임상 의사 결정 지원 시스템(CDSS)은 임상 의사 결정 작업을 수행하는 의사 및 기타 건강 전문가를 돕기 위해 설계된 건강 정보 기술 시스템입니다.
Center for Health Evidence의 작업 정의: "임상 결정 지원 시스템은 건강 관찰을 건강 지식과 연결하여 건강 관리 개선을 위해 임상의의 건강 선택에 영향을 미칩니다."
다른 이름들:
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활성 비교기: CDSS2
CDSS2는 주로 특정 증상 또는 진단 관련 환자 그룹에서 시작하여 임상 절차 및 의료 치료에 대한 기존 프로토콜에 따라 의사 결정 지원을 제공합니다.
증상 지향적 접근법은 미리 결정된 조건의 특정 목록으로 분류됩니다.
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임상 의사 결정 지원 시스템(CDSS)은 임상 의사 결정 작업을 수행하는 의사 및 기타 건강 전문가를 돕기 위해 설계된 건강 정보 기술 시스템입니다.
Center for Health Evidence의 작업 정의: "임상 결정 지원 시스템은 건강 관찰을 건강 지식과 연결하여 건강 관리 개선을 위해 임상의의 건강 선택에 영향을 미칩니다."
다른 이름들:
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위약 비교기: 작은 책자
제어 그룹은 PIT가 응급 의사와 연락할 수 있는 휴대 전화로 뒷받침되는 포켓 크기 소책자와 같은 일반적인 의사 결정 지원으로 병원 전 환자 치료를 제공합니다.
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임상 의사 결정 지원 시스템(CDSS)은 임상 의사 결정 작업을 수행하는 의사 및 기타 건강 전문가를 돕기 위해 설계된 건강 정보 기술 시스템입니다.
Center for Health Evidence의 작업 정의: "임상 결정 지원 시스템은 건강 관찰을 건강 지식과 연결하여 건강 관리 개선을 위해 임상의의 건강 선택에 영향을 미칩니다."
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 프로토콜 준수
기간: 최대 12개월
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선택된 정상 명령(-s) 또는 절차에 따라 취해야 할 규정된 조치를 취해진 실제 조치(-s)와 비교하여 측정합니다.
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최대 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ED 체류 기간
기간: 최대 12개월
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응급실에서 환자에게 고유한 EAD 번호가 할당되고 처분 결정이 전자 환자 기록(EPR)에 표시되어 환자가 ED에서 퇴원할 준비가 되었음을 나타내는 시간 사이의 기간으로 측정됩니다.
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최대 12개월
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입원 전 환자 시간 간격
기간: 최대 12개월
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현장 도착 시간과 ED 도착 시간 사이의 기간으로 측정됩니다.
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최대 12개월
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보고된 진단의 일관성 및 PIT 고정 순서(-s) 또는 절차(-s) 선택
기간: 최대 12개월
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선택된 순위(-s) 또는 프로토콜(-s)과 보고된 진단(-s)을 비교하여 측정합니다.
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최대 12개월
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진단 정확도와 취해진 개입 사이의 조정.
기간: 최대 12개월
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사용 가능한 저울의 사용과 대기 명령에 따라 취해야 할 해당 규정 조치(-s)를 비교하여 측정합니다.
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최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Bert mr Aertgeerts, PhD, Academic Center for General Practice
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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