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말단 비대증 및 수면 무호흡증

2019년 8월 16일 업데이트: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

수면무호흡클리닉의 말단비대증 유병률

과도한 성장 호르몬 분비로 인한 상태인 말단비대증의 유병률 추정치는 1:1000만큼 높습니다. 말단비대증이 늦게 발견되면 관절 파괴, 심장병, 수면 무호흡증, 고혈압, 당뇨병, 결장 용종의 위험이 증가합니다. 장기적인 결과에 더 큰 영향을 미치려면 이 질병을 조기에 발견해야 합니다. '고위험' 집단(수면 무호흡 클리닉)을 선별함으로써 조사관은 이러한 환자를 조기에 발견하고 질병의 후기 합병증을 예방할 수 있습니다. LTHT에서 수면 무호흡증 클리닉에 대한 새로운 의뢰를 위한 의뢰 경로에는 산소 수준을 측정하기 위해 밤새 착용할 맥박 산소 측정기를 집어드는 초기 참석이 포함됩니다. 이 판독값은 대략 1:4 환자가 상당한 폐쇄성 수면 무호흡증의 증거를 보여 지속적인 양압(CPAP), 체중 관리 및 경우에 따라 하악 조정을 위해 치료 그룹에 의뢰할 것을 보증합니다.

새로운 추천 또는 검토를 위해 수면 무호흡증 클리닉에 참석하는 환자는 제안된 연구에 참여하도록 요청받을 것입니다. 이 연구는 수면 무호흡 클리닉 내의 두 하위 모집단을 포함하는 설계에서 단면적입니다. 첫 번째 코호트는 수면 무호흡증이 있는 것으로 알려진 후속 조치 중인 환자로 구성되며 두 번째 코호트는 평가를 위해 수면 무호흡 클리닉에 전향적으로 참석하는 환자입니다. 연구에 대한 설명 후 참여에 동의하면 IGF-I 평가를 위해 혈액을 채취하고 간단한 설문지를 작성해야 합니다.

목표는 1000명의 연속 환자를 선별하는 것입니다. 설문지는 '예' 또는 '아니오'로 답하는 5개의 간단한 질문으로 구성됩니다. IGF-I 수치가 상승한 환자는 말단 비대증의 가능성에 대해 추가 조사를 받게 됩니다. 생화학적으로 입증된 말단비대증의 존재는 간단한 질문이 스크리닝 도구로 사용하기에 충분한 민감도를 가지고 있는지 결정하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

653

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, 영국, LS9 7TF
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수면무호흡증 클리닉에 다니는 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 16세 이상 성인.
  • 폐쇄성 수면 무호흡증 평가를 위해 수면 무호흡증 클리닉에 의뢰됨
  • 정보에 입각한 동의를 할 능력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 16세 미만 환자
  • 수면무호흡증 클리닉에 의뢰하지 않음
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
수면 무호흡증이 있는 것으로 알려진 추적 중인 환자
평가를 위해 수면 무호흡 클리닉에 참석하는 환자
아직 진단을 받지 못한 채 병원에 다니는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수면 무호흡증 클리닉에 의뢰된 환자의 말단 비대증 유병률.
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 24일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 21일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 19일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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