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학습 향상 및 탄력성 시험을 위한 주의력 훈련 (ALERT)

2018년 1월 7일 업데이트: Posit Science Corporation
건강한 노화는 운동 제어 기능뿐만 아니라 여러 인지 영역의 감소와 관련이 있습니다. 연령 관련 인지 저하로 인한 인지 및 기능 장애의 장기적인 결과는 과학 및 임상 문헌에 잘 기록되어 있으며 독립적인 기능 능력과 관련된 문제에 대한 중요한 증거가 있습니다. 이 연구는 실험 컴퓨터 프로그램이 연령 관련 인지 저하 참가자의 인지 및 주의력에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 이해하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

동의 후 참가자는 자격을 결정하기 위한 평가 프로세스에 참여하게 됩니다. 적격성이 확인되면 참가자는 현재 인지 기능 수준을 결정하기 위해 다른 평가 세션을 예약합니다. 이 과정은 종이-연필 설문조사와 전산화된 테스트로 구성됩니다. 평가 프로세스 후 참가자는 인터넷에 액세스할 수 있는 모든 컴퓨터에서 수행되는 인터넷 브라우저 제공 교육 세션에 참여하게 됩니다. 전산 교육 세션은 주 7회(1일 1회) 또는 참가자의 편의에 따라(권장 시간 약정은 주 5회) 수행할 수 있습니다. 교육 완료 후 참가자의 인지 기능을 재평가합니다. 참여는 자발적이며 참가자는 언제든지 연구에서 철회할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

83

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02130
        • Harvard Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 만 65세 이상이어야 합니다.
  • 참가자는 인터뷰 및 선별 평가 결과에 따라 연령 관련 인지 저하 진단을 받아야 합니다.
  • 참가자는 영어를 유창하게 구사해야 합니다.
  • 참가자는 컴퓨터 개입을 사용할 수 있는 적절한 시각, 청각 및 운동 능력을 가지고 있어야 합니다.

제외 기준:

  • PTSD, 우울증 또는 기타 심리적으로 진단 가능한 정서 장애 진단을 받은 참여자
  • 뇌 손상, 정신 질환, 암 또는 기타 신경학적 상태(다발성 경화증, 발작 장애), HIV/AIDS 등 사고 능력에 영향을 미칠 수 있는 병력이 있는 참가자는 제외됩니다.
  • 다른 동시 연구에 등록한 참가자는 제외됩니다.
  • 평가를 수행하는 데 어려움이 있거나 음성 지시를 이해하거나 따르는 데 어려움이 있는 참가자는 선별 임상의의 판단에 따라 제외됩니다.
  • 약물 남용의 현재 또는 상당한 과거력이 있는 참가자는 제외됩니다.
  • 자살 생각이나 행동의 징후를 보이는 참가자는 제외되고 적절한 치료를 위해 의뢰됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적 치료
전산화된 가소성 기반 적응형 인지 훈련은 매주 4-5회, 회당 1시간 총 최대 36회 치료가 필요합니다.
다른: 전산화된 가소성 기반 적응형 인지 훈련
활성 비교기: 활성 비교기
매주 4~5회, 각 세션당 1시간 총 최대 36회의 치료 세션을 필요로 하는 상업적으로 이용 가능한 컴퓨터 교육.
다른: 상업적으로 이용 가능한 컴퓨터 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주의를 테스트하기 위한 주의 측정
기간: 6 개월
주의력 테스트를 위한 측정
6 개월
실행 기능
기간: 6 개월
억제 제어를 목표로 하는 작업
6 개월
기능적 용량
기간: 6개월
직접 관찰 가능한 기능 측정에 대한 성능
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면의 질
기간: 6 개월
수면의 질 평가
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 6 개월
삶의 질을 평가하는 평가 및 설문지
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Posit Science Corporation

협력자

Harvard Medical School (HMS and HSDM)
University of Iowa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 14일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PSC-1006-14

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전산화된 가소성 기반 적응형 인지 훈련에 대한 임상 시험

  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
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    HOBSCOTCH 2단계
    간질
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  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
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