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비폐쇄성 관상동맥질환 여성의 운동에 대한 급성 혈관 반응

2023년 6월 5일 업데이트: University of Florida
이 연구의 목적은 비폐색성 관상동맥질환을 가진 여성의 혈관 기능에 대한 운동의 급성 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

여성은 비폐쇄성 관상동맥질환(CAD)에 걸릴 가능성이 더 높습니다. 이 연구의 목적은 비폐색성 관상동맥질환을 가진 여성의 혈관 기능에 대한 운동의 급성 효과를 조사하는 것입니다. 내피 의존적 및 비의존적 확장, 동맥 경화 및 파동 반사는 기준선에서 그리고 47분 동안 느린 속도로 러닝머신에서 걸은 후에 측정됩니다. 내피 의존성 확장은 고해상도 초음파를 통한 상완 동맥 흐름 매개 확장을 사용하여 측정됩니다. 내피 독립적 확장은 설하 니트로글리세린에 대한 상완 동맥 확장을 사용하여 측정됩니다. 동맥 경화 및 파동 반사는 압평 안압계를 사용하여 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32611
        • Integrative Cardiovasculal Physiology Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지난 5년 이내에 관상동맥 조영술에 의해 50% 이상의 병변이 있는 협착증이 있는 관상동맥이 없는 것으로 기록된 비폐쇄성 관상동맥질환이 있는 여성
  • 18세 ~ 89세
  • 최대 등급 운동 테스트를 완료할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 담배 제품 사용
  • 전년도에 경구 피임약 또는 호르몬 대체 요법 사용
  • 임신(양성 소변 임신 검사) 또는 수유
  • 간 질환 또는 B형, C형 간염 또는 HIV 감염 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 천천히 걷기
피험자는 느린 속도로 47분간 걷기를 완료합니다.
대상자는 47분 동안 느린 속도로 러닝머신에서 걸을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내피 의존성 확장의 변화
기간: 기준선, 운동 후 15분 및 운동 후 1시간
반응성 충혈에 대한 상완 동맥 내피 의존성 흐름 매개 확장은 고해상도 초음파를 사용하여 측정됩니다. 흐름 매개 확장을 결정하기 위해 커프를 250mmHg로 팽창시켜 팔뚝을 5분 동안 폐쇄하기 전과 후에 상완 동맥 직경과 혈액 속도를 측정합니다.
기준선, 운동 후 15분 및 운동 후 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내피 독립적 팽창의 변화
기간: 기준선, 운동 후 15분
산화질소에 대한 혈관 평활근 반응성을 결정하기 위해 0.4mg 니트로글리세린 설하 투여 전후에 고해상도 초음파를 사용하여 상완 동맥 직경을 측정합니다.
기준선, 운동 후 15분
동맥 경직도 및 파동 반사의 변화
기간: 기준선, 운동 후 15분 및 운동 후 1시간
대동맥 맥파 속도 및 증가 지수는 압평 안압계를 사용하여 측정됩니다.
기준선, 운동 후 15분 및 운동 후 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Demetra Christou, PhD, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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천천히 걷기에 대한 임상 시험

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