이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

입원 시 저혈청 Ficolin-3 수치는 심각한 외상성 뇌 손상 후 불량한 결과와 관련이 있습니다.

2015년 7월 26일 업데이트: Xiongwei Gao, Sanmen People's Hospital

중증 외상성 뇌손상 후 혈청 피콜린-3 수치의 예후적 가치: 예비 연구

현재 연구는 중증 외상성 뇌 손상 환자에서 혈청 피콜린-3 수준의 변화를 조사하고 혈청 피콜린-3 수준의 예후 예측 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

보체 활성화는 외상성 뇌 손상 후 이차 뇌 손상에 기여하는 병리학적 메커니즘 중 하나입니다. 보체 활성화의 피콜린 매개 렉틴 경로는 허혈성 뇌졸중의 병인에 기여하고 보체 독립적 염증 과정에 부가적일 수 있습니다. 낮은 혈청 피콜린-3 수치는 허혈성 뇌졸중 후 불리한 결과와 높은 관련이 있는 것으로 입증되었습니다. 이 전향적 관측 연구는 중증 외상성 뇌 환자에서 혈청 피콜린-3 수치와 1주 사망률, 6개월 사망률 및 6개월 불리한 결과(1-3의 Glasgow 결과 척도 점수로 정의됨) 사이의 관계를 조사하도록 설계되었습니다. 부상. 이 연구는 128명의 환자와 128명의 성별 및 연령이 일치하는 건강한 대조군을 모집했습니다. 입원 시 혈청 피콜린-3 수치를 샌드위치 면역측정법으로 측정했습니다. 혈청 피콜린-3 수치는 글래스고 혼수 척도 점수와 상관관계가 있고 피콜린-3은 1주 사망률, 6개월 사망률 및 6개월 불리한 결과에 대한 독립적인 예후 예측 인자로 확인되었다고 가정되었습니다. 따라서, Glasgow Outcome Scale 점수에 의해 반영된 손상 중증도와 상관관계가 있는 낮은 혈청 피콜린-3 수치는 중증 외상성 뇌 손상 후 단기 또는 장기 임상 결과를 예측하는 유용하고 보완적인 도구가 될 가능성이 있다고 제안되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

128

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

격리된 두부 외상 및 소생술 후 Glasgow Coma Scale 점수가 8 이하인 환자.

설명

포함 기준:

  • 고립된 두부 외상
  • 소생 후 Glasgow Coma Scale 점수 8 이하.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 입장 시간 > 6시간
  • 이전 두부 외상
  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중을 포함한 신경계 질환
  • 항혈소판제 또는 항응고제 사용
  • 진성 당뇨병
  • 고혈압
  • 요독증, 간경변증, 악성종양, 만성 심장 또는 폐 질환을 포함한 이전의 다른 전신 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
sTBI 그룹
단독 두부 외상 및 소생 후 GCS 점수가 8 이하인 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심각한 외상성 뇌 손상 후 사망
기간: 6개월의 후속 조치
구조적 전화 인터뷰를 사용하여 임상 정보를 알지 못하는 의사 1명이 후속 조치를 수행했습니다.
6개월의 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심각한 외상성 뇌 손상 후 불리한 결과
기간: 6개월의 후속 조치
구조적 전화 인터뷰를 사용하여 임상 정보를 알지 못하는 의사 1명이 후속 조치를 수행했습니다.
6개월의 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌 손상에 대한 임상 시험

구독하다