- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02519244
다발성 경화증 환자의 보행 촉진을 위한 웨어러블 하지 외골격
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- TIRR Memorial Hermann
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
피험자는 다음 포함 기준을 충족하는 경우 등록됩니다.
- 18세 이상
- 보조 장치를 사용한 보행(보행 상태는 EDSS 점수에 따라 결정됨)
- 확장 장애 상태 척도(EDSS) 점수가 6에서 7.5 사이인 경우
- 키와 몸무게는 각각 160~188cm(5'2''~6'2''), 100kg(220lb) 미만입니다(외골격 제조업체당).
- 간단한 3단계 칭찬을 따를 수 있습니다.
- 연구 절차 및 동의서를 이해할 수 있다.
대상자는 다음 제외 기준 중 하나라도 있는 경우 제외됩니다.
- 다발성경화증 이외의 중증 신경학적 손상(척수손상, 뇌성마비, 근위축성 측삭경화증, 외상성 뇌손상, 뇌혈관사고 등)의 병력이 있는 자
심각한 합병증:
- 활성 감염
- 심장, 폐 또는 순환계 상태
- 욕창
- 엉덩이와 척추에 영향을 미치는 문서화된 심각한 골다공증
- 하지의 심한 경련(Modified Ashworth ≥ 3) 또는 조절되지 않는 간대
- 치유되지 않은 사지 또는 골반 골절
- 기기 착용을 방해하는 피부 문제
- 피험자가 정상적인 왕복 보행 패턴을 달성하지 못하게 하거나 피험자가 정상적인 앉기에서 서기 또는 서기에서 앉기 전환을 완료하지 못하도록 제한하는 동작 제한 범위.
- 앞쪽으로 구르는 보행기 또는 목발로 균형을 잡는 능력을 제한하는 상지 근력 결손.
- 하지의 기능적 운동 범위에 저항하는 이소성 골화
- 구축(엉덩이에서 >15도 또는 무릎에서 >20도)
- 운동 계획 또는 충동성 문제를 초래하는 정신과적 또는 인지적 동반이환
- 결장루
- 연구에 등록하기 전 3개월 이내에 물리 치료 개입을 받은 자
- 비영어권
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 로봇 보조 재활
피험자는 웨어러블 하지 외골격인 Ekso®를 사용하여 개별화된 이동 훈련 세션에 참여하게 됩니다.
각 교육 세션은 3주 동안 주당 5일, 최대 60분, 총 15개 세션으로 진행됩니다.
훈련 중에 피험자는 하지 외골격 로봇 보행 장치를 착용합니다.
피험자는 앉기, 서기, 정적 및 동적 서기 균형, 체중 이동, 걷기, 회전 및 서기 등을 포함할 수 있는 개별화된 치료 세션에 참여하게 됩니다.
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웨어러블 하지 외골격은 고관절과 무릎이 작동하는 전동식 로봇 하지 외골격입니다.
이 장치에는 제어 알고리즘이 구현되어 사용자의 필요에 따라 이동 중에 하지 부분에 도움을 제공할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자체 선택한 속도(외골격 없음)에서 시간 제한 25피트 걷기 테스트의 속도
기간: 기준선
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이 작업은 피험자가 외골격을 사용하거나 사용하지 않고 편안한 속도로 25피트를 걷도록 요청합니다.
피험자는 운동용 신발이나 보행용 신발을 착용하고 필요한 경우 지팡이나 보행기와 같은 보조 장치를 사용할 수 있습니다.
25피트 테스트 코스의 출발선과 결승선은 바닥에 테이프로 표시됩니다.
시작과 끝의 추가 5피트는 방향 전환을 위해 사용됩니다.
피사체가 쉴 수 있도록 시작 영역 옆에 의자가 제공됩니다.
테스트 중에 피험자는 균형을 잃지 않고 편안한 속도로 걸을 것입니다.
연구팀은 안전을 위해 피험자 옆에서 동행할 예정이다.
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기준선
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자체 선택한 속도(외골격 없음)에서 시간 제한 25피트 걷기 테스트의 속도
기간: 3 주
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이 작업은 피험자가 외골격을 사용하거나 사용하지 않고 편안한 속도로 25피트를 걷도록 요청합니다.
피험자는 운동용 신발이나 보행용 신발을 착용하고 필요한 경우 지팡이나 보행기와 같은 보조 장치를 사용할 수 있습니다.
25피트 테스트 코스의 출발선과 결승선은 바닥에 테이프로 표시됩니다.
시작과 끝의 추가 5피트는 방향 전환을 위해 사용됩니다.
피사체가 쉴 수 있도록 시작 영역 옆에 의자가 제공됩니다.
테스트 중에 피험자는 균형을 잃지 않고 편안한 속도로 걸을 것입니다.
연구팀은 안전을 위해 피험자 옆에서 동행할 예정이다.
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3 주
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자체 선택한 속도(외골격 사용)에서 시간 제한 25피트 걷기 테스트의 속도
기간: 3 주
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이 작업은 피험자가 외골격을 사용하거나 사용하지 않고 편안한 속도로 25피트를 걷도록 요청합니다.
피험자는 운동용 신발이나 보행용 신발을 착용하고 필요한 경우 지팡이나 보행기와 같은 보조 장치를 사용할 수 있습니다.
25피트 테스트 코스의 출발선과 결승선은 바닥에 테이프로 표시됩니다.
시작과 끝의 추가 5피트는 방향 전환을 위해 사용됩니다.
피사체가 쉴 수 있도록 시작 영역 옆에 의자가 제공됩니다.
테스트 중에 피험자는 균형을 잃지 않고 편안한 속도로 걸을 것입니다.
연구팀은 안전을 위해 피험자 옆에서 동행할 예정이다.
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3 주
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빠른 속도로 시간 제한 25피트 걷기 테스트의 속도(외골격 없음)
기간: 기준선
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이 작업은 피험자가 외골격을 사용하거나 사용하지 않고 편안한 속도로 25피트를 걷도록 요청합니다.
피험자는 운동용 신발이나 보행용 신발을 착용하고 필요한 경우 지팡이나 보행기와 같은 보조 장치를 사용할 수 있습니다.
25피트 테스트 코스의 출발선과 결승선은 바닥에 테이프로 표시됩니다.
시작과 끝의 추가 5피트는 방향 전환을 위해 사용됩니다.
피사체가 쉴 수 있도록 시작 영역 옆에 의자가 제공됩니다.
테스트 중에 피험자는 빠른 속도로 걸을 것입니다.
연구팀은 안전을 위해 피험자 옆에서 동행할 예정이다.
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기준선
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빠른 속도로 시간 제한 25피트 걷기 테스트의 속도(외골격 없음)
기간: 3 주
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이 작업은 피험자가 외골격을 사용하거나 사용하지 않고 편안한 속도로 25피트를 걷도록 요청합니다.
피험자는 운동용 신발이나 보행용 신발을 착용하고 필요한 경우 지팡이나 보행기와 같은 보조 장치를 사용할 수 있습니다.
25피트 테스트 코스의 출발선과 결승선은 바닥에 테이프로 표시됩니다.
시작과 끝의 추가 5피트는 방향 전환을 위해 사용됩니다.
피사체가 쉴 수 있도록 시작 영역 옆에 의자가 제공됩니다.
테스트 중에 피험자는 빠른 속도로 걸을 것입니다.
연구팀은 안전을 위해 피험자 옆에서 동행할 예정이다.
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3 주
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빠른 속도로 시간 제한 25피트 걷기 테스트의 속도(외골격 포함)
기간: 3 주
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이 작업은 피험자가 외골격을 사용하거나 사용하지 않고 편안한 속도로 25피트를 걷도록 요청합니다.
피험자는 운동용 신발이나 보행용 신발을 착용하고 필요한 경우 지팡이나 보행기와 같은 보조 장치를 사용할 수 있습니다.
25피트 테스트 코스의 출발선과 결승선은 바닥에 테이프로 표시됩니다.
시작과 끝의 추가 5피트는 방향 전환을 위해 사용됩니다.
피사체가 쉴 수 있도록 시작 영역 옆에 의자가 제공됩니다.
테스트 중에 피험자는 빠른 속도로 걸을 것입니다.
연구팀은 안전을 위해 피험자 옆에서 동행할 예정이다.
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3 주
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6분 걷기 테스트 동안 걸은 거리(외골격 제외)
기간: 기준선
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피험자는 외골격이 있거나 없는 복도에서 6분 동안 앞뒤로 걸어야 합니다.
목표는 6분 안에 가능한 한 많은 공간을 커버하는 것입니다.
피험자는 원할 경우 속도를 늦추거나 멈출 수 있지만 가능하다고 느낄 때 걷기 시작해야 합니다.
연구팀은 실험 중 균형을 잃지 않도록 피험자 뒤를 걸을 예정이다.
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기준선
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6분 걷기 테스트 동안 걸은 거리(외골격 제외)
기간: 3 주
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피험자는 외골격이 있거나 없는 복도에서 6분 동안 앞뒤로 걸어야 합니다.
목표는 6분 안에 가능한 한 많은 공간을 커버하는 것입니다.
피험자는 원할 경우 속도를 늦추거나 멈출 수 있지만 가능하다고 느낄 때 걷기 시작해야 합니다.
연구팀은 실험 중 균형을 잃지 않도록 피험자 뒤를 걸을 예정이다.
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3 주
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6분 걷기 테스트 동안 걸은 거리(외골격 포함)
기간: 3 주
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피험자는 외골격이 있거나 없는 복도에서 6분 동안 앞뒤로 걸어야 합니다.
목표는 6분 안에 가능한 한 많은 공간을 커버하는 것입니다.
피험자는 원할 경우 속도를 늦추거나 멈출 수 있지만 가능하다고 느낄 때 걷기 시작해야 합니다.
연구팀은 실험 중 균형을 잃지 않도록 피험자 뒤를 걸을 예정이다.
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3 주
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에너지 소비로 평가한 신체적 요구(Cosmed K4b2로 측정한 VO2-max로 표시) 자체 선택한 속도로 25피트 걷기 테스트 동안(외골격 없음)
기간: 기준선
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정기 25피트 걷기 테스트 동안 신체 요구 사항은 에너지 소비로 표시됩니다. 에너지 소비(VO2-max로 표시됨)는 다음과 같이 K4 b2 Cosmed에서 측정됩니다. 산소 비용은 보행 속도와 체중의 곱인 산소 소비량에서 계산됩니다. 산소 소모량은 휴대용 신진대사 시스템(K4 b2 Cosmed)으로 측정한 호흡 단위로 수집됩니다. 테스트 전에 시스템은 실내 공기와 기준 가스 혼합물을 사용하여 보정됩니다. 테스트 중에 대상자는 항상 안면 마스크와 심박수 모니터를 착용하고 정상적으로 호흡하도록 요청받습니다. 최대 산소 섭취량이라고도 하는 VO2-max는 운동 중에 사람이 사용할 수 있는 최대 산소량을 측정한 것입니다. |
기준선
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에너지 소비로 평가한 신체적 요구(Cosmed K4b2로 측정한 VO2-max로 표시) 자체 선택한 속도로 25피트 걷기 테스트 동안(외골격 없음)
기간: 3 주
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정기 25피트 걷기 테스트 동안 신체 요구 사항은 에너지 소비로 표시됩니다. 에너지 소비(VO2-max로 표시됨)는 다음과 같이 K4 b2 Cosmed에서 측정됩니다. 산소 비용은 보행 속도와 체중의 곱인 산소 소비량에서 계산됩니다. 산소 소모량은 휴대용 신진대사 시스템(K4 b2 Cosmed)으로 측정한 호흡 단위로 수집됩니다. 테스트 전에 시스템은 실내 공기와 기준 가스 혼합물을 사용하여 보정됩니다. 테스트 중에 대상자는 항상 안면 마스크와 심박수 모니터를 착용하고 정상적으로 호흡하도록 요청받습니다. 최대 산소 섭취량이라고도 하는 VO2-max는 운동 중에 사람이 사용할 수 있는 최대 산소량을 측정한 것입니다. |
3 주
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자체 선택 속도(외골격 사용)에서 시간 제한 25피트 걷기 테스트 동안 에너지 소비로 평가한 물리적 요구(Cosmed K4b2로 측정한 VO2-max로 표시됨)
기간: 3 주
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정기 25피트 걷기 테스트 동안 신체 요구 사항은 에너지 소비로 표시됩니다. 에너지 소비(VO2-max로 표시됨)는 다음과 같이 K4 b2 Cosmed에서 측정됩니다. 산소 비용은 보행 속도와 체중의 곱인 산소 소비량에서 계산됩니다. 산소 소모량은 휴대용 신진대사 시스템(K4 b2 Cosmed)으로 측정한 호흡 단위로 수집됩니다. 테스트 전에 시스템은 실내 공기와 기준 가스 혼합물을 사용하여 보정됩니다. 테스트 중에 대상자는 항상 안면 마스크와 심박수 모니터를 착용하고 정상적으로 호흡하도록 요청받습니다. 최대 산소 섭취량이라고도 하는 VO2-max는 운동 중에 사람이 사용할 수 있는 최대 산소량을 측정한 것입니다. |
3 주
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에너지 소비로 평가한 신체적 요구(Cosmed K4b2로 측정한 VO2-max로 표시) 빠른 속도로 25피트 걷기 테스트(외골격 없음) 동안
기간: 기준선
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정기 25피트 걷기 테스트 동안 신체 요구 사항은 에너지 소비로 표시됩니다. 에너지 소비(VO2-max로 표시됨)는 다음과 같이 K4 b2 Cosmed에서 측정됩니다. 산소 비용은 보행 속도와 체중의 곱인 산소 소비량에서 계산됩니다. 산소 소모량은 휴대용 신진대사 시스템(K4 b2 Cosmed)으로 측정한 호흡 단위로 수집됩니다. 테스트 전에 시스템은 실내 공기와 기준 가스 혼합물을 사용하여 보정됩니다. 테스트 중에 대상자는 항상 안면 마스크와 심박수 모니터를 착용하고 정상적으로 호흡하도록 요청받습니다. 최대 산소 섭취량이라고도 하는 VO2-max는 운동 중에 사람이 사용할 수 있는 최대 산소량을 측정한 것입니다. |
기준선
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에너지 소비로 평가한 신체적 요구(Cosmed K4b2로 측정한 VO2-max로 표시) 빠른 속도로 25피트 걷기 테스트(외골격 없음) 동안
기간: 3 주
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정기 25피트 걷기 테스트 동안 신체 요구 사항은 에너지 소비로 표시됩니다. 에너지 소비(VO2-max로 표시됨)는 다음과 같이 K4 b2 Cosmed에서 측정됩니다. 산소 비용은 보행 속도와 체중의 곱인 산소 소비량에서 계산됩니다. 산소 소모량은 휴대용 신진대사 시스템(K4 b2 Cosmed)으로 측정한 호흡 단위로 수집됩니다. 테스트 전에 시스템은 실내 공기와 기준 가스 혼합물을 사용하여 보정됩니다. 테스트 중에 대상자는 항상 안면 마스크와 심박수 모니터를 착용하고 정상적으로 호흡하도록 요청받습니다. 최대 산소 섭취량이라고도 하는 VO2-max는 운동 중에 사람이 사용할 수 있는 최대 산소량을 측정한 것입니다. |
3 주
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빠른 속도로 25피트 걷기 테스트(외골격 포함) 동안 에너지 소비로 평가한 물리적 요구(Cosmed K4b2로 측정한 VO2-max로 표시)
기간: 3 주
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정기 25피트 걷기 테스트 동안 신체 요구 사항은 에너지 소비로 표시됩니다. 에너지 소비(VO2-max로 표시됨)는 다음과 같이 K4 b2 Cosmed에서 측정됩니다. 산소 비용은 보행 속도와 체중의 곱인 산소 소비량에서 계산됩니다. 산소 소모량은 휴대용 신진대사 시스템(K4 b2 Cosmed)으로 측정한 호흡 단위로 수집됩니다. 테스트 전에 시스템은 실내 공기와 기준 가스 혼합물을 사용하여 보정됩니다. 테스트 중에 대상자는 항상 안면 마스크와 심박수 모니터를 착용하고 정상적으로 호흡하도록 요청받습니다. 최대 산소 섭취량이라고도 하는 VO2-max는 운동 중에 사람이 사용할 수 있는 최대 산소량을 측정한 것입니다. |
3 주
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6분 걷기 테스트(외골격 없음) 동안 에너지 소비로 평가한 신체적 요구(Cosmed K4b2로 측정한 VO2-max로 표시)
기간: 기준선
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6분 걷기 테스트 동안 신체 요구 사항은 에너지 소비로 표시됩니다. 에너지 소비(VO2-max로 표시됨)는 다음과 같이 K4 b2 Cosmed에서 측정됩니다. 산소 비용은 보행 속도와 체중의 곱인 산소 소비량에서 계산됩니다. 산소 소모량은 휴대용 신진대사 시스템(K4 b2 Cosmed)으로 측정한 호흡 단위로 수집됩니다. 테스트 전에 시스템은 실내 공기와 기준 가스 혼합물을 사용하여 보정됩니다. 테스트 중에 대상자는 항상 안면 마스크와 심박수 모니터를 착용하고 정상적으로 호흡하도록 요청받습니다. 최대 산소 섭취량이라고도 하는 VO2-max는 운동 중에 사람이 사용할 수 있는 최대 산소량을 측정한 것입니다. |
기준선
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6분 걷기 테스트(외골격 없음) 동안 에너지 소비로 평가한 신체적 요구(Cosmed K4b2로 측정한 VO2-max로 표시)
기간: 3 주
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6분 걷기 테스트 동안 신체 요구 사항은 에너지 소비로 표시됩니다. 에너지 소비(VO2-max로 표시됨)는 다음과 같이 K4 b2 Cosmed에서 측정됩니다. 산소 비용은 보행 속도와 체중의 곱인 산소 소비량에서 계산됩니다. 산소 소모량은 휴대용 신진대사 시스템(K4 b2 Cosmed)으로 측정한 호흡 단위로 수집됩니다. 테스트 전에 시스템은 실내 공기와 기준 가스 혼합물을 사용하여 보정됩니다. 테스트 중에 대상자는 항상 안면 마스크와 심박수 모니터를 착용하고 정상적으로 호흡하도록 요청받습니다. 최대 산소 섭취량이라고도 하는 VO2-max는 운동 중에 사람이 사용할 수 있는 최대 산소량을 측정한 것입니다. |
3 주
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에너지 소비로 평가한 신체적 요구량(Cosmed K4b2로 측정한 VO2-max로 표시) 6분 걷기 테스트(외골격 포함) 중
기간: 3 주
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6분 걷기 테스트 동안 신체 요구 사항은 에너지 소비로 표시됩니다. 에너지 소비(VO2-max로 표시됨)는 다음과 같이 K4 b2 Cosmed에서 측정됩니다. 산소 비용은 보행 속도와 체중의 곱인 산소 소비량에서 계산됩니다. 산소 소모량은 휴대용 신진대사 시스템(K4 b2 Cosmed)으로 측정한 호흡 단위로 수집됩니다. 테스트 전에 시스템은 실내 공기와 기준 가스 혼합물을 사용하여 보정됩니다. 테스트 중에 대상자는 항상 안면 마스크와 심박수 모니터를 착용하고 정상적으로 호흡하도록 요청받습니다. 최대 산소 섭취량이라고도 하는 VO2-max는 운동 중에 사람이 사용할 수 있는 최대 산소량을 측정한 것입니다. |
3 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이중 작업 패러다임(외골격 없음)에서 반응 시간으로 표시되는 인지 요구 사항
기간: 3 주
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외골격을 사용하거나 사용하지 않고 자체 선택한 속도로 시간 제한 25피트 걷기 테스트 동안 인지 요구는 이중 작업 패러다임을 사용하여 반응 시간에 의해 결정됩니다.
우리는 간단한 반응 시간(RT) 작업을 선택했습니다. 여기서 응답은 운동의 운동 경로와 가능한 한 독립적인 응답 경로를 만들기 위해 압력 센서를 물고 있습니다.
2차 RT 작업은 걷는 속도와 패턴을 변경하지 않고 목 뒤쪽의 전극에 의해 적용되는 예측할 수 없는 감각(통증을 유발하지 않음) 전기 자극에 반응하여 입에 배치된 압력 변환기를 깨무는 것으로 구성됩니다.
자극 강도는 데이터 수집 전에 각 개인에 맞게 조정됩니다.
RT가 짧을수록 주의력 자원이 적게 필요함을 나타냅니다.
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3 주
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이중 작업 패러다임(외골격 포함)에서 반응 시간으로 표시되는 인지 요구 사항
기간: 3 주
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외골격을 사용하거나 사용하지 않고 자체 선택한 속도로 시간 제한 25피트 걷기 테스트 동안 인지 요구는 이중 작업 패러다임을 사용하여 반응 시간에 의해 결정됩니다.
우리는 간단한 반응 시간(RT) 작업을 선택했습니다. 여기서 응답은 운동의 운동 경로와 가능한 한 독립적인 응답 경로를 만들기 위해 압력 센서를 물고 있습니다.
2차 RT 작업은 걷는 속도와 패턴을 변경하지 않고 목 뒤쪽의 전극에 의해 적용되는 예측할 수 없는 감각(통증을 유발하지 않음) 전기 자극에 반응하여 입에 배치된 압력 변환기를 깨무는 것으로 구성됩니다.
자극 강도는 데이터 수집 전에 각 개인에 맞게 조정됩니다.
RT가 짧을수록 주의력 자원이 적게 필요함을 나타냅니다.
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3 주
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Time Up and Go 테스트를 완료하는 데 걸리는 시간(외골격 없음)
기간: 기준선
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이 작업은 외골격을 사용하거나 사용하지 않고 수행됩니다.
이 작업은 대상자가 표준 의자에서 일어서서 3미터를 직진하고 돌아서 의자로 돌아와 신발과 보조 장치가 있는 경우 앉는 작업을 포함합니다.
팔걸이가 있는 표준 의자는 테스트 과정 시작 시 배치됩니다.
바닥에서 3m 거리에 표시가 나타납니다.
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기준선
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Time Up and Go 테스트를 완료하는 데 걸리는 시간(외골격 없음)
기간: 3 주
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이 작업은 외골격을 사용하거나 사용하지 않고 수행됩니다.
이 작업은 대상자가 표준 의자에서 일어서서 3미터를 직진하고 돌아서 의자로 돌아와 신발과 보조 장치가 있는 경우 앉는 작업을 포함합니다.
팔걸이가 있는 표준 의자는 테스트 과정 시작 시 배치됩니다.
바닥에서 3m 거리에 표시가 나타납니다.
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3 주
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다발성 경화증 삶의 질-54(MSQOL-54) 설문지 - 신체 건강 종합 점수로 평가한 삶의 질
기간: 기준선
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MSQOL-54 신체 건강 복합 점수의 범위는 0에서 100까지이며 척도 점수가 높을수록 삶의 질이 향상되었음을 나타냅니다.
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기준선
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다발성 경화증 삶의 질-54(MSQOL-54) 설문지 - 신체 건강 종합 점수로 평가한 삶의 질
기간: 3 주
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MSQOL-54 신체 건강 복합 점수의 범위는 0에서 100까지이며 척도 점수가 높을수록 삶의 질이 향상되었음을 나타냅니다.
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3 주
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다발성 경화증 삶의 질-54(MSQOL-54) 설문지 - 정신 건강 종합 점수로 평가한 삶의 질
기간: 기준선
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MSQOL-54 정신 건강 복합 점수의 범위는 0에서 100까지이며 척도 점수가 높을수록 삶의 질이 향상되었음을 나타냅니다.
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기준선
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다발성 경화증 삶의 질-54(MSQOL-54) 설문지 - 정신 건강 종합 점수로 평가한 삶의 질
기간: 3 주
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MSQOL-54 정신 건강 복합 점수의 범위는 0에서 100까지이며 척도 점수가 높을수록 삶의 질이 향상되었음을 나타냅니다.
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3 주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Shuo-Hsiu Chang, PT, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSC-MS-15-0278
- PP3394 (기타 보조금/기금 번호: National Multiple Sclerosis Society)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
다발성 경화증에 대한 임상 시험
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University Hospital, Montpellier종료됨제1형 당뇨병 | Basal-bolus multiple-dily 인슐린 주사 | 인슐린 펌프(CSII)프랑스