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수술 전후 급성 신장 손상 발생률의 결정

2015년 8월 10일 업데이트: Acibadem University

비심장 수술에서의 수술 전후 급성신손상 발생률 및 위험인자

지난 몇 년 동안 급성신장손상(AKI) 정의가 크게 변경되었습니다. 다기관 국제 연구에서 얻은 데이터에 비추어 급성 신장 손상은 RIFLE, AKIN 및 KDIGO 기준에 따라 재정의되었습니다. 급성 신부전에서 세 가지 기준 모두의 공통 기준은 크레아티닌 수치가 0.3mg/dL로 증가하거나 혈청 크레아티닌의 각 기저값의 50% 증가입니다.

이번 연구에서는 특정 성별이 없는 40세 이상의 환자 중 최소 1박 이상 병원에 입원할 환자가 포함되며 심혈관 및 비뇨기과 수술 환자 및 알려진 신부전 환자는 제외됩니다. 기준선과 수술 후 24시간까지 모든 포함된 환자의 혈청 크레아티닌 수치를 측정하는 것을 목표로 했으며 새로운 기준에 따라 급성 신장 손상 발생률과 위험 요인을 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

40세 이상, 성별 지정 없음, 심혈관, 비뇨기과 수술 및 알려진 신부전을 제외하고 병원에서 최소 1박 이상 입원할 환자.

설명

포함 기준:

  • 40세 이상
  • 지정된 성별 없음
  • 병원에서 적어도 하루 밤을 보낼 환자
  • 신장 기능이 정상인 환자

제외 기준:

  • 신장 기능 장애 환자 및 심혈관, 비뇨기과 수술 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제어
- 특정 성별이 없는 40세 이상의 환자로서 병원에서 최소 1박 이상 입원할 환자가 본 연구에 포함됩니다. 그리고 심혈관, 비뇨기과 수술 환자 및 알려진 신부전 환자는 제외됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 24시간에 혈청 크레아티닌 수치의 기준선으로부터의 변화
기간: 혈청 크레아티닌 수치는 기준선에서 그리고 수술 후 24시간까지 측정됩니다.
크레아티닌 수치의 50% 또는 0.3 mg/dL 이상의 증분을 사용한 AKI 발병률 결정
혈청 크레아티닌 수치는 기준선에서 그리고 수술 후 24시간까지 측정됩니다.
수술 전 약물 사용과 수술 후 24시간 혈청 크레아티닌 수치와의 상관관계
기간: 수술 전 약물 사용과 수술 24시간 후 혈청 크레아티닌 수치는 상관 관계가 있습니다.
수술 전 약물 사용과 수술 24시간 후 혈청 크레아티닌 수치는 상관 관계가 있습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ATADEK 2015-6 /19

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