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뇌종양 환자의 신경외과적 결과 예측인자로서의 노쇠

2019년 7월 9일 업데이트: University of Colorado, Denver
신경외과 환자의 수술 전 평가에 부가적으로 사용되는 허약함은 평가된 적이 없습니다. 이 연구는 허약함이 뇌종양 환자의 신경외과적 합병증을 예측하고 현재의 수술 전후 위험 모델을 강화하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

수술 전 위험도 평가는 중요하지만 나이가 많은 환자의 경우 생리적 예비력을 측정하기 어렵기 때문에 정확하지 않습니다. 이것은 또한 전신 질환, 인지 장애 또는 다른 합병증의 영향을 받을 수 있는 뇌종양 환자와 관련된 중요한 차이를 만듭니다. 뇌종양 환자의 삶의 질을 평가할 때 수술 후 결과를 더 잘 예측할 수 있다면 이러한 환자에게 적절하게 상담하는 데 도움이 될 것입니다. 노쇠함은 생리학적 보유량을 추정하는 것으로 생각되며 신경외과 환자의 수술 후 합병증, 입원 기간 및 전문 또는 생활 보조 시설로의 퇴원을 예측하는 데 사용되는 것으로 밝혀졌습니다. 신경외과 환자의 수술 전 평가에 부가적으로 사용되는 허약함은 평가된 적이 없습니다. 이 연구는 허약함이 뇌종양 환자의 신경외과적 합병증을 예측하고 현재의 수술 전후 위험 모델을 강화하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

265

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 종양의 선택적 절제가 예정된 뇌종양 병력이 있는 18세 이상의 환자가 포함됩니다. 환자는 걸을 수 있어야 하고 검사를 완료하고 Hopkins Frailty Score를 얻을 수 있어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 보행 가능(걸을 수 있음)
  • 뇌종양 신경외과 적 절제 예정

제외 기준:

  • 파킨슨병
  • 이전 뇌졸중
  • 복용: 카르비도파/레보도파, 염산 도네페질 또는 항우울제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증 위험이 있는 환자 수
기간: 30 일
Hopkins Frailty Score(HFS)를 기준으로 합병증 위험이 있는 환자 수.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hopkins Frailty Score(HFS)에 따른 체류 기간.
기간: 30 일
Hopkins Frailty Score(HFS)를 기준으로 장기 입원 환자 수.
30 일
환자 수 전문 또는 보조 생활 시설로 퇴원
기간: 30 일
HFS(Hopkins Frailty Score)를 기반으로 전문 또는 보조 생활 시설로 퇴원한 환자 수.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: D. R. Ormond, MD, University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 20일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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