Milligan-Morgan 치질 절제술 후 비타민 E 연고 적용으로 수술 후 통증 감소
2015년 9월 17일 업데이트: Jaime Ruiz-Tovar, MD, PhD, Hospital General Universitario Elche
Milligan-Morgan 치질 절제술 후 비타민 E 연고 적용으로 수술 후 통증 감소 및 환자의 편안함 개선
Hospital Universitario Rey Juan Carlos(Móstoles-Spain)에서 Milligan Morgan의 치질 절제술을 받는 환자에 대한 전향적 무작위 임상 연구를 수행할 예정입니다. 환자는 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다.
- 실험군(EG): Milligan Morgan의 시술을 받고 수술 침대에 비타민 E 연고를 바르는 환자.
- 대조군(CG): Milligan Morgan의 시술을 받고 수술 침대에 바셀린을 바르는 환자.
수술 후 1일, 3일 및 7일에 VAS에 의해 결정된 수술 후 통증과 모르핀 구조의 필요성을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
Hospital Universitario Rey Juan Carlos(Móstoles-Spain)에서 Milligan Morgan의 치질 절제술을 받는 환자에 대한 전향적 무작위 임상 연구를 수행할 예정입니다. 환자는 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다.
- 실험군(EG): Milligan Morgan의 시술을 받고 수술 침대에 비타민 E 연고를 바르는 환자.
- 대조군(CG): Milligan Morgan의 시술을 받고 수술 침대에 바셀린을 바르는 환자.
수술 후 1일, 3일 및 7일에 VAS에 의해 결정된 수술 후 통증 및 모르핀 구조의 필요성은 블라인드 역학 간호사에 의해 조사될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Hospital Universitario Rey Juan Carlos(Móstoles-Spain)에서 Milligan Morgan의 치질 절제술을 받는 환자.
- 치질 등급 III 및 IV
- 환자는 연구 참여에 동의하는 사전 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
- 치질 절제술을 위한 다른 수술 기법을 받는 환자, 다른 황갈색 Milligan Morgan
- 치질 등급 I 및 II
- 연구 참여를 허용하지 않는 내과적 또는 외과적 병리를 가진 환자
- 연구 항목을 이해하고 수락하는 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 비타민 E 연고
비타민 E 연고 적용.
7일 동안 12시간마다.
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비타민 E 연고 적용.
7일 동안 12시간마다.
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위약 비교기: 바셀린 연고
바셀린 연고 적용.
7일 동안 12시간마다.
|
바셀린 연고 적용.
7일 동안 12시간마다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증
기간: 수술 후 1일부터 7일까지
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수술 후 통증은 수술 후 1일, 3일 및 7일에 VAS 척도로 정량화됩니다.
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수술 후 1일부터 7일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모르핀 구출 필요
기간: 수술 후 24시간
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모르핀 구조의 필요성은 입원 중 수술 후 첫 24시간 동안 정량화됩니다.
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Manuel Duran, MD, PhD, Hospital Rey Juan Carlos
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 17일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
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