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중국 북부 지역의 EGFR 돌연변이 상태 및 영향 요인 평가

2019년 8월 1일 업데이트: ying cheng

화북지역 진행성 비소세포폐암 환자의 실세계 EGFR 돌연변이 검사실태 및 영향요인에 관한 후향적 연구

포함/제외 기준을 충족하는 약 3000명의 진행성 NSCLC 환자가 중국 북부의 30개 사이트에서 모집됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

약 3000명의 진행성 NSCLC 환자가 모집될 예정이며 모집된 환자의 의료 정보는 2014년 1월 1일부터 2014년 12월 31일까지 병원 전자 시스템에 기록되어야 합니다. 비 선암종 환자의 경우 각 부위에 대해 10% 미만으로 조절될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2809

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

3000명의 진행성 NSCLC 환자

설명

포함 기준:

  • 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 NSCLC;
  • 환자는 2014년 1월 1일부터 2014년 12월 31일까지 진행성 NSCLC로 진단받았습니다.
  • 연구원은 각 사이트에서 연속적인 NSCLC 환자의 기록을 수집해야 합니다.

제외 기준:

  • NSCLC 진단이 없는 모든 환자;
  • 2014년 1월 1일 이전 또는 2014년 12월 31일 이후에 진행성 NSCLC로 진단된 모든 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비 중재 연구
2014년 1월 1일부터 2014년 12월 31일까지 진료기록이 있는 진행성 비소세포폐암 환자를 모집한다.
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
EGFR 돌연변이 검사를 시행한 진행성 NSCLC 환자의 비율을 조사하기 위해
기간: 2014.01.01~2014.12.31
2014.01.01~2014.12.31

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: CHENG NA Ying, Dr., Jilin Provincial Tumor Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 8일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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