Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi EGFR-mutaatioiden tila ja vaikutustekijät Pohjois-Kiinassa

torstai 1. elokuuta 2019 päivittänyt: ying cheng

Retrospektiivinen tutkimus todellisen maailman EGFR-mutaatiotestauksen tilasta ja vaikutustekijöistä potilailla, joilla on pitkälle edennyt NSCLC Pohjois-Kiinassa

Noin 3000 pitkälle edennyt NSCLC-potilasta, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, rekrytoidaan 30 toimipisteeseen Pohjois-Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 3000 pitkälle edennyt NSCLC-potilasta rekrytoidaan ja rekrytoitujen potilaiden lääketieteelliset tiedot on tallennettava sairaalan sähköiseen järjestelmään 1.1.2014-31.12.2014. Tutkimuksessa keskitytään adenokarsinoomapotilaiden EGFR-testaustiheyteen, joten tietojen kerääminen ei-adenokarsinoomapotilaiden hoidossa on alle 10 % kustakin paikasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2809

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

3000 pitkälle edennyt NSCLC-potilasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu NSCLC;
  • Potilailla diagnosoitiin edennyt NSCLC 1.1.2014–31.12.2014;
  • Tutkijoiden tulee kerätä tiedot peräkkäisistä NSCLC-potilaista kustakin paikasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla ei ole NSCLC-diagnoosia;
  • Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu edennyt NSCLC ennen 1.1.2014 tai 31.12.2014 jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei-interventiotutkimus
Potilaat, joilla on pitkälle edennyt NSCLC ja joilla on sairaustiedot 1.1.2014-31.12.2014, otetaan palvelukseen.
Muut: Ei-interventiotutkimus
Ei-interventiotutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
EGFR-mutaatiotestin suorittaneiden pitkälle edenneiden NSCLC-potilaiden osuuden tutkiminen
Aikaikkuna: 2014.01.01-2014.12.31
2014.01.01-2014.12.31

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

ying cheng

Tutkijat

  • Päätutkija: CHENG NA Ying, Dr., Jilin Provincial Tumor Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11224 (Rekisterin tunniste: DAIDS ES)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Ei-interventiotutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa