Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera EGFR-mutationsstatus och påverkansfaktorer i norra Kina

1 augusti 2019 uppdaterad av: ying cheng

En retrospektiv studie av verkliga EGFR-mutationstestning praxis status och påverkan på patienter med avancerad NSCLC i norra Kina

Cirka 3000 avancerade NSCLC-patienter, som uppfyller inklusions-/exkluderingskriterierna, kommer att rekryteras av 30 platser i norra Kina.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ungefär 3 000 avancerade NSCLC-patienter kommer att rekryteras, och den medicinska informationen om rekryterade patienter måste registreras i sjukhusets elektroniska system från 1 januari 2014 till 31 december 2014. Studien kommer att fokusera på EGFR-testfrekvensen hos adenokarcinompatienter, så datainsamlingen för icke-adenokarcinompatienter kommer att kontrolleras med mindre än 10 % för varje ställe.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2809

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

3000 avancerade NSCLC-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt eller cytologiskt bekräftat NSCLC;
  • Patienter diagnostiserades med avancerad NSCLC från 1 januari 2014 till 31 december 2014;
  • Forskare bör samla in register över på varandra följande NSCLC-patienter på varje plats.

Exklusions kriterier:

  • Alla patienter utan NSCLC-diagnos;
  • Alla patienter som diagnostiserades med avancerad NSCLC före 1 januari 2014 eller efter 31 december 2014.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Icke interventionell studie
De patienter med avancerad NSCLC som har journalerna från 1 januari 2014 till 31 december 2014 kommer att rekryteras.
Övrig: Icke interventionell studie
Icke interventionell studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att undersöka andelen avancerade NSCLC-patienter som utförde EGFR-mutationstest
Tidsram: 2014.01.01-2014.12.31
2014.01.01-2014.12.31

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

ying cheng

Utredare

  • Huvudutredare: CHENG NA Ying, Dr., Jilin Provincial Tumor Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

8 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

8 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2015

Första postat (Uppskatta)

3 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11224 (Registeridentifierare: DAIDS ES)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Icke-småcellig lungcancer

Kliniska prövningar på Icke interventionell studie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera