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성인 수두증 환자에서 뇌실복강단락술 전후 초음파로 측정한 시신경초 직경의 비교

2019년 1월 15일 업데이트: Yonsei University
뇌수종은 뇌척수액 생성, 흐름 및 흡수 장애로 두개내 고혈압을 유발합니다. 심실복강 션트 수술 후 두개내압의 변화를 평가하는 것은 적절한 수술 후 관리를 안내하는 데 중요합니다. 초음파를 이용하여 측정한 시신경초 직경은 다양한 임상 연구에서 두개내 고혈압의 비침습적 지표로 검증되었습니다. 연구자들은 초음파를 통해 감지된 시신경초 직경의 변화가 심각한 합병증의 위험 없이 성인 환자의 심실복강 션트 수술 후 두개내압의 감소를 확인하는 데 도움이 될 수 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Associate Professor Department of Anesthesiology and Pain Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신 마취 하에서 심실복강 션트 수술이 예정된 환자

설명

포함 기준:

  • 정상압수두증을 제외한 비전통성 뇌수종 및 소통성 뇌수종으로 선택적 심실복강단락 수술 예정인 성인(20~90세, ASA 신체상태 3 이하) 환자
  • 비전통성 수두증은 종양, 거대 동맥류 또는 수도관 협착증을 포함하는 병변에 의해 심실 시스템 또는 제4뇌실 출구 수준의 패턴으로 정의됩니다.
  • 의사소통성 뇌수종은 두개골 수술, 수막염, 지주막하 또는 뇌내 출혈 후 수술 후 합병증으로 인한 뇌실주위 확장으로 정의됩니다.

제외 기준:

  • 션트 수술, 안 질환 및 안과 수술 병력이 있는 환자
  • 시신경의 해부학적 또는 기능적 이상이 있는 환자
  • 응급 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초음파 그룹
시신경초 직경에 대한 초음파 측정
닫은 위쪽 눈꺼풀에 두꺼운 젤 층을 바릅니다. 그런 다음 눈에 압력을 가하지 않고 선형 7.5MHz 초음파 탐침을 젤에 넣습니다. 탐침이 수평인 상태에서 횡단면의 각 시신경에 대해 3회 측정합니다. 최종 ONSD는 이러한 측정의 평균입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시신경초 직경의 초음파 측정
기간: 30 분
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4-2015-1091

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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